Ugnay sa amin

coronavirus

Ligtas na maglakbay gamit ang EU Digital Covid Certificate

Nai-publish

on

Alamin kung paano pinapayagan ka ng bagong EU Digital Covid Certificate na maglakbay nang ligtas at madali sa Europa sa panahon ng pandemya.

Paano gumagana ang EU Digital Covid Certificate?

Ginagawang mas madali ng sertipiko para sa iyo na maglakbay nang ligtas sa pamamagitan ng EU sa pamamagitan ng pagpapakita na nabakunahan ka, nagkaroon ng isang negatibong resulta ng pagsubok o nakuhang muli mula sa COVID-19 sa huling anim na buwan.

Ito ay inisyu ng mga pambansang awtoridad.

Ang impormasyong ito ay kumukuha ng form ng isang QR code, na maaaring elektronik (sa iyong smartphone o tablet, halimbawa) o naka-print at na-scan kapag naglalakbay.

Libre ang sertipiko.

Ang sistema ay nagkabisa noong 1 Hulyo, ay mananatili sa loob ng 12 buwan at sumasaklaw sa lahat ng 27 mga bansa sa EU pati na rin ang ilang mga bansa na hindi EU.

Alamin ang pinakabagong impormasyon sa ang mga bansang nakikilahok sa hakbangin sa EU Digital Covid Certificate.

Maaari ko ba itong magamit upang maglakbay?

Hindi, kakailanganin mo pa rin ang iyong pasaporte o ibang uri ng pagkakakilanlan.

Hindi mo kailangang magkaroon ng sertipiko upang maglakbay - mga pambansang kinakailangan pagkatapos ay manatili sa lugar - ngunit ang pagkakaroon nito ay dapat gawing mas madali ang paglalakbay. Halimbawa, maaaring nangangahulugan ito na hindi mo kailangang mag-quarantine.

Gayunpaman, kung ang mga pambihirang pangyayari ay lumitaw sa isang bansa sa EU, tulad ng biglaang paglitaw at pagkalat ng isang bagong pagkakaiba-iba, maaaring magkaroon ng mga bagong paghihigpit.

Ano ang kasama sa ilalim ng EU Digital Covid Certificate?

Mayroong tatlong mga bersyon ng sertipiko:

  • Sertipiko ng pagbabakuna
  • Sertipiko ng pagsubok: isinasaad ang resulta ng may-ari, uri at petsa ng isang pagsubok na NAAT o isang mabilis na pagsubok ng antigen
  • Sertipiko sa pagbawi: kinumpirma na ang may-ari ay nakuhang muli mula sa isang impeksyon sa SARS-CoV-2 kasunod ng positibong pagsubok sa NAAT

Ang pagkilala sa Antibody ay hindi kinikilala, kahit na maaaring magbago ito.

Ang mga pagsubok na kinikilala sa ilalim ng sertipiko ay may kasamang mga pagsubok sa Nucleic Acid Amplification Test (NAAT), tulad ng mga pagsusulit sa RT-PCR at mabilis na mga pagsubok sa antigen.

Ang European Commission ay gagamit ng hindi bababa sa € 100 milyon sa ilalim ng Emergency Support Instrument upang bumili ng mga pagsusuri sa Covid na kinakailangan para sa sertipiko ng pagsubok.

Inaprubahan ng mga MEP ang EU Digital Covid Certificate sa panahon ng plenary session na naganap sa Strasbourg noong Hunyo 2021.

Isang batang babaeng manlalakbay na nakasuot ng proteksiyon na maskara sa pagkuha sa eroplano at handa nang mag-alis: gagawing mas madali ang paglalakbay ng EU Digital Covid Certificate
Ginagawang mas madali ng EU Digital Covid Certificate ang paglalakbay sa Europa © AdobeStock / ToneFotografia  
Higit pa sa mga hakbang sa EU upang tugunan ang pandemiyang coronavirus
Alamin ang iba pang mga kaganapan 

coronavirus

Coronavirus: Nilagdaan ng komisyon ang kontrata upang makakuha ng paggamot na laban sa katawan sa monoclonal

Nai-publish

on

Kahapon (Hulyo 27), nilagdaan ng Komisyon ang isang magkasamang kontrata ng balangkas ng pagkuha sa kumpanya ng gamot na Glaxo Smith Kline para sa supply ng sotrovimab (VIR-7831), isang investigational monoclonal antibody therapy, na binuo sa pakikipagtulungan ng VIR biotechnology. Ito ay bahagi ng unang portfolio ng limang promising therapeutics na inihayag ng Komisyon noong Hunyo 2021, at kasalukuyang nasa ilalim ng rolling review ng European Medicines Agency. Ang 16 na miyembrong estado ng EU ay nakikilahok sa pagkuha para sa pagbili ng hanggang sa 220,000 na paggagamot. Maaaring gamitin ang Sotrovimab para sa paggamot ng mga pasyente ng coronavirus na may banayad na sintomas na hindi nangangailangan ng karagdagang oxygen, ngunit may mataas na peligro para sa matinding COVID-19. Ang patuloy na pag-aaral ay nagmumungkahi na ang maagang paggamot ay maaaring mabawasan ang bilang ng mga pasyente na umuusad sa mas matinding mga form at nangangailangan ng pagpapa-ospital o pagpasok sa mga unit ng masinsinang pangangalaga.

Ang Komisyonado sa Kaligtasan sa Kalusugan at Pagkain na si Stella Kyriakides ay nagsabi: "Nakatuon kami sa aming Diskarte sa COVID-19 Therapeutics upang magkaroon ng hindi bababa sa tatlong bagong therapeutics na pinahintulutan sa Oktubre. Naghahatid kami ngayon ng isang pangalawang kontrata ng balangkas na nagdadala ng mga paggamot na monoclonal antibodies sa mga pasyente. Sa tabi ng mga bakuna, ang ligtas at mabisang therapeutics ay may mahalagang papel sa pagbabalik ng Europa sa isang bagong normal. "

Ang mga monoclonal antibodies ay mga protina na ipinaglihi sa laboratoryo na ginagaya ang kakayahan ng immune system na labanan ang coronavirus. Nakakabit ang mga ito sa protina ng spike at sa gayon ay hinaharangan ang pagkakabit ng virus sa mga cell ng tao. Ang Komisyon ng Europa ay nagtapos sa halos 200 mga kontrata para sa iba't ibang mga countermeasure ng medisina na nagkakahalaga ng higit sa € 12 bilyon.

Sa ilalim ng kasalukuyang kontrata ng balangkas kasama ang Glaxo Smith Kline, ang mga miyembrong estado ay maaaring bumili ng sotrovimab (VIR-7831) kung at kailan kinakailangan, sa sandaling natanggap ang alinman sa pahintulot sa paggamit ng emerhensiya sa estado ng miyembrong nag-aalala o isang (may kondisyon) na pahintulot sa marketing sa antas ng EU mula sa Ahensya ng Mga Gamot sa Europa. Ang karagdagang impormasyon ay matatagpuan dito.

Magpatuloy Pagbabasa

coronavirus

Sa mga bakuna na nahuhuli, nag-aalok ang mga paggamot ng susi sa pag-stem sa bilang ng mga namatay sa COVID ng India

Nai-publish

on

Isang ulat ng Center para sa Global Development na nakabase sa Washington nagsiwalat iyon, habang itinakda ng mga opisyal na numero ang bilang ng mga namatay sa Covid-19 ng India 420,000, ang tunay na pigura ay maaaring hanggang sa sampung beses na mas malaki. Ayon sa Center, iyon ang gagawing India ang bansa na may pinakamataas na bilang ng coronavirus sa buong mundo, malayo labis ang Estados Unidos at Brazil, at gagawan din ng pandemya "masasabing pinakamasamang trahedyang pantao sa India mula nang nahati at nagsasarili", magsusulat Colin Stevens.

Ang pagkamatay ng Covid-19 ay malamang na minaliit din sa Europa, kasama ang World Health Organization (WHO) -uulat ang mga pagkamatay sa buong mundo ay malamang na "dalawa hanggang tatlong" beses na mas mataas kaysa sa opisyal na mga numero. Ngunit sa India, apat sa lima ang mga pagkamatay ay hindi inimbestigahan nang medikal bago pa man ang pandemya; Ngayon, dahil sa kakulangan ng hospital bed at oxygen, isang hindi kilalang bilang ng mga nagdurusa sa coronavirus ang naghihingalo hindi nasubukan at hindi nakarehistro sa bahay. Malawak na panlipunan dungis sa pangalan ang nakapalibot na COVID-19 ay pinagsama ang kababalaghang ito, kasama ang mga pamilya na madalas na nagdeklara ng iba't ibang sanhi ng kamatayan.

Habang ang mga impeksyon at pagkamatay ng coronavirus ng India ay mahigpit na nabawasan mula sa rurok ng pangalawang alon noong Mayo, ang bansa ay talo pa rin 16,000 tao kay Covid mula nang magsimula ang Hulyo. Mga dalubhasa sa kalusugan ng publiko balaan Ang India ay dapat maghanda para sa isang pangatlong nagwawasak na alon sa Oktubre, na nagdaragdag ng pagpipilit sa pangangaso para sa mga tool upang matulungan ang mga pasyente na nagkontrata ng mga malubhang kaso ng Covid.

Hindi nakuha ng vaccine drive ng India ang mga target

Ang mga bakuna ay pangunahing tool sa pag-iingat upang mapanatili ang malubhang impeksyon, at namahagi na ang India ng ilan 430 milyong dosis— Higit sa anumang ibang bansa pagkatapos ng Tsina. Kahit na, lamang 6.9% ng populasyon ng India ay kumpletong nabakunahan hanggang ngayon, wala sa isang populasyon ng 1.4 bilyon mamamayan. Dahil ang paglitaw ng iba't ibang nakahahawang variant ng Delta noong Oktubre 2020, ang paghimok sa pagbabakuna ng India ay sinalanta ng kakulangan sa bakuna, sirang mga kadena ng suplay, at pag-aalangan ng bakuna.

Ngayong buwan, inihayag ng WHO na tatanggap ang India 7.5 milyong dosis ng bakunang Moderna sa pamamagitan ng pasilidad ng COVAX, ngunit ang paglulunsad ng bakuna sa India ay patuloy na tumatama sa mga hadlang. Ang Bharat Biotech - na gumagawa ng inaprubahang bakuna sa bahay na bansa, ang Covaxin - sa linggong ito inaasahang karagdagang pagkaantala, na naging imposible para sa India na matugunan ang target nitong pamamahagi 516 milyong shot sa pagtatapos ng Hulyo.

Internasyonal na hindi pagkakasundo sa paggamot

Sa kaligtasan sa kawan na malayo pa rin maabot, ang mga serbisyong medikal ng India ay lubhang nangangailangan ng mga mabisang solusyon sa paggamot upang matulungan ang mga pasyente na naospital. Sa kabutihang palad, ang mga pagpipilian sa therapeutic na nakakatipid ng buhay ngayon na sinubukan at nasubukan sa Europa ay maaaring mag-alok kaagad ng malalakas na sandata laban sa pinaka-mapanganib na mga impeksyon.

Habang ang bilang ng mga magagamit na paggamot sa Covid ay lumalaki habang ang mga gamot ay kumpleto sa mga klinikal na pagsubok, ang mga pandaigdigang katawan ng kalusugan sa publiko ay nahahati pa rin kung alin ang pinakamabisa. Ang tanging paggamot na makatanggap ng greenlight ng European Union ay ang remdesivir ng Galaad, ngunit ang WHO ay aktibong nagpapayo laban sa partikular na paggamot na antiviral, nagrerekomenda sa halip ay dalawang 'interleukin-6 receptor blockers' na kilala bilang tocilizumab at sarilumab. Tocilizumab ay naging napatunayan na epektibo sa pamamagitan ng malawak na pagsubok sa PAGPAPALIT sa UK, binabawasan ang oras sa ospital at ang pangangailangan para sa paghinga na tinulungan ng mekanikal.

Sa kabila ng pagiging isang pandaigdigang hub para sa pagmamanupaktura ng droga, ang India ay hindi palaging mabilis na aprubahan sila. Ang kumpanya ng gamot sa Estados Unidos na Merck pinalakas Ang kapasidad ng pagmamanupaktura ng India para sa antiviral na gamot na molnupiravir upang makatulong na labanan ang pangalawang alon nitong nakaraang Abril, ngunit ang mga lokal na pagsubok sa gamot ay hindi natapos hanggang Setyembre sa pinakamaagang. Pansamantala, mayroon ang mga awtoridad sa India iginawad pag-apruba ng emerhensiya sa ibang paggamot para sa Covid-19, 2-DG, sa kabila ng kakulangan ng nai-publish na data ng pagsubok para sa molekula.

Mga bagong paggamot tulad ng Leukine sa pipeline

Ang limitadong hanay ng mga umiiral na Covid-19 na gamot ay malapit nang mapalakas ng iba pang mga promising therapies. Ang isang ganoong paggamot, sargramostim ng Partner Therapeutics - na kilala sa komersyo bilang Leukine - ay kasalukuyang sumasailalim sa pagsubok sa parehong Europa at Estados Unidos na may pagtingin patungo sa mabilis na pag-apruba. Sa Pebrero, humantong ang mga pagsubok sa pamamagitan ng University Hospital Ghent at pagsasama-sama ng limang ospital ng Belgian na natagpuan na ang Leukine "ay maaaring mapabuti ang oxygenation sa mga pasyente ng COVID-19 na may matinding hypoxic respiratory failure," pagtaas ng oxygenation sa karamihan ng mga pasyente ng hindi bababa sa isang ikatlo mula sa mga antas ng baseline.

Matapos tandaan ang potensyal ni Leukine, ang Kagawaran ng Depensa ng Estados Unidos naka-sign isang $ 35 milyon na kontrata upang pondohan ang dalawang Phase 2 klinikal na pagsubok upang madagdagan ang paunang data. Nitong nakaraang Hunyo, ang mga resulta ng pangalawa pinasadahan Ang mga pagsubok sa US ng nalanghap na Leukine ay muling nagpakita ng positibong pagpapabuti sa pag-andar ng baga ng mga pasyente na may matinding hypoxemia na dulot ng matinding Covid, na nagkukumpirma sa mga natuklasan ng Belgian na ang mga antas ng oxygen sa mga pasyente na tinanggap Ang Leukine ay mas mataas kaysa sa mga hindi.

Ang mabisang paggamot sa Covid ay magbabawas ng presyon sa mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan ng India hindi lamang sa pamamagitan ng pagpapabuti ng mga pagkakataong mabuhay, kundi pati na rin sa pagbilis pagbawi mga oras at pagpapalaya sa mga hospital bed para sa iba pang mga pasyente, kabilang ang mga nakikipag-usap iba pang karamdaman. Ang mas mabilis na paggamot ay makakabawas din ng mga panganib na maidulot sa mga pasyente ng mga nakakahawang kondisyon tulad ng itim na halamang-singaw, na dati na implicated sa pagkamatay ng higit sa 4,300 na naospital na mga pasyente ng Covid sa India. Ang higit na kalinawan at kakayahang mai-access ang nakapalibot na mga paggamot ay makakapigil din sa nakakaalala na pagtaas sa mga pamilyang India na bumaling sa black market upang bumili ng mga medikal na suplay ng hindi kilalang probansya sa napakalaking pagtaas ng presyo.

Ang mga paggamot na nagpapabuti sa mga rate ng pagbawi at maiwasan ang mga nakamamatay na kaso ng Covid ay mananatiling mahalaga para sa hangga't ang karamihan sa mga Indiano ay mananatiling hindi nabubuo. Ang naibigay na mga bagong gamot ay naaprubahan sa isang napapanahong paraan, ang pinabuting medikal na pag-unawa sa virus ay nangangahulugang ang mga bagong pasyente ng Covid ay dapat magkaroon ng isang mas mahusay na pagbabala kaysa dati.

Magpatuloy Pagbabasa

coronavirus

Mga bakuna sa COVID-19: Paglunsad ng interactive na mapa sa mga kapasidad sa paggawa ng bakuna sa EU

Nai-publish

on

Ang Komisyon ay naglathala ng interactive na mapa ipinapakita ang mga kapasidad sa paggawa ng bakuna ng COVID-19 sa EU, kasama ang buong kadena ng suplay. Ang tool sa pagmamapa ay batay sa data na nakuha sa pamamagitan ng gawain ng Task Force para sa Industrial Scale-up ng paggawa ng bakuna sa COVID-19, sa data na nakolekta habang ang kaganapan sa paggawa ng posporo na inayos ng Komisyon noong Marso, pati na rin ang magagamit na impormasyon at impormasyon na ibinahagi ng mga miyembrong estado. Ang data na ito ay pupunan at maa-update habang magagamit ang karagdagang impormasyon.

Ang Komisyoner na si Breton, na responsable para sa Panloob na Pamilihan at pinuno ng Task Force, ay nagsabi: "Sa higit sa isang bilyong dosis ng bakuna na ginawa, ang aming industriya ay nakatulong sa EU na maging pinaka nabakunahan na kontinente sa buong mundo at nangungunang tagaluwas ng COVID-19 na bakuna. Ang interactive na mapa na ito, na nagtatampok ng daan-daang mga tagagawa, tagapagtustos at distributor na batay sa EU, ay nagpapakita ng lawak ng pang-industriya na ecosystem, pati na rin ang potensyal para sa mga bagong pakikipagsosyo sa industriya upang higit na mapalakas ang aming paghahanda sa emerhensiyang pangkalusugan. "

Ang kategorya ng Task Force ay ikinategorya ang mga kumpanya batay sa kanilang pangunahing lugar ng aktibidad, sa gayon ang mga kumpanya ay maaaring may higit na mga kakayahan kaysa sa na makikita sa mapa. Ang Task Force para sa Industrial Scale-up ng paggawa ng bakuna sa COVID-19 ay itinatag ng Komisyon noong Pebrero 2021 upang mapalakas ang kapasidad sa produksyon para sa mga bakuna sa COVID-19 sa EU, na kumikilos bilang isang one-stop-shop para sa mga tagagawa na humihingi ng suporta, at upang makilala at matugunan ang mga bottleneck sa mga tuntunin ng kapasidad ng produksyon at kadena ng suplay. Magagamit ang interactive na mapa dito.

Magpatuloy Pagbabasa
anunsyo
anunsyo
anunsyo

Nagte-trend