COVID-19: Pinapahintulutan ng Komisyon ang ikatlong inangkop na bakuna para sa mga kampanya ng pagbabakuna sa taglagas ng mga miyembrong estado

Pinahintulutan ng Komisyon ang Nuvaxovid XBB.1.5-adapted na COVID-19 na bakuna, na binuo ng Novavax. Ito ay isa pang mahalagang hakbang sa paglaban sa sakit. Ito ang unang inangkop na bakunang batay sa protina na pinahintulutan para sa taglagas at taglamig na ito.

Ang European Medicines Agency (EMA) nagsagawa ng malalim na pagsusuri sa bakuna. Kasunod ng pagsusuring ito, pinahintulutan ng Komisyon ang inangkop na bakuna sa ilalim ng isang pinabilis na pamamaraan upang ang mga miyembrong estado ay magkaroon ng sapat na oras upang maghanda para sa kanilang mga kampanya sa pagbabakuna sa taglagas-taglamig.

Alinsunod sa nakaraang rekomendasyon ng EMA at ng European Center for Disease Prevent and Control (ECDC), ang mga nasa hustong gulang at kabataan mula 12 taong gulang na nangangailangan ng pagbabakuna ay iniimbitahan na kumuha ng isang dosis, anuman ang kanilang kasaysayan ng pagbabakuna sa COVID-19.

likuran

Gamit ang EU Vaccines Strategy, patuloy na tinitiyak ng Komisyon na ang mga miyembrong estado ay may access sa pinakabagong awtorisadong mga bakuna sa COVID-19 upang protektahan ang mga mahihinang miyembro ng kanilang populasyon at harapin ang epidemiological evolution ng virus.

Iniangkop ng Novavax ang bakunang COVID-19 nito para i-target ang SARS-CoV-2 Omicron strain XBB.1.5. Alinsunod ito sa pahayag ng ECDC-EMA sa pag-update ng komposisyon ng mga bakuna sa COVID-19 para sa mga bagong variant ng SARS-CoV-2. Ang inangkop na bakuna ay inaasahan din na tataas ang lawak ng immunity laban sa kasalukuyang nangingibabaw at umuusbong na mga variant.

Karagdagang impormasyon

anunsyo

Awtorisasyon ng komisyon

Rekomendasyon ng EMA

Diskarte sa Mga Bakuna sa EU

Mga ligtas na bakuna sa COVID-19 para sa mga Europeo

Tugon ng EU Coronavirus

Pangkalahatang-ideya ng Tugon ng Komisyon

Ibahagi ang artikulong ito: