Ugnay sa amin

corona virus

Ang Russia ay nag-file ng pagpaparehistro ng bakuna sa Sputnik V sa Europa

IBAHAGI:

Nai-publish

3 taon na ang nakakaraan

on

Ginagamit namin ang iyong pag-sign up upang magbigay ng nilalaman sa mga paraang pumayag ka at mapahusay ang aming pag-unawa sa iyo. Maaari kang mag-unsubscribe anumang oras.

Ang soberanya ng yaman ng Russia na RDIF ay nag-file para sa pagpaparehistro ng bakunang Sputnik V COVID-19 sa European Union at inaasahan na masuri ito sa Pebrero, habang ang Moscow ay naghahangad na mapabilis ang pagkakaroon nito sa buong mundo, isulat sina Amruta Khandekar at Manas Mishra.

Ang opisyal na account na nagtataguyod ng bakuna ay nag-tweet ng pinakabagong pag-unlad noong Miyerkules, na inililipat ito ng isang hakbang na malapit para sa pag-apruba habang ang mga bansa sa buong mundo ay nagplano ng napakalaking mga paglulunsad ng bakuna upang hadlangan ang pandemya.

Ang bakunang Sputnik V ay naaprubahan sa Argentina, Belarus, Serbia at maraming iba pang mga bansa.

Ang mga koponan ng Sputnik V at European Medical Agency (EMA) ay nagsagawa ng isang siyentipikong pagsusuri ng bakuna noong Martes (Enero 19), sinabi ng Sputnik V account, na idinagdag na ang EMA ay magpapasya sa pahintulot sa bakuna. batay sa mga pagsusuri.

Habang ang mga bakuna mula sa Pfizer Inc at Moderna Inc ay nagsimulang ilunsad sa maraming mga bansa, sinabi ng mga eksperto na maraming mga bakuna ang kinakailangan upang makontrol ang pandemya na pumatay sa higit sa dalawang milyong mga tao sa buong mundo.

Ang Mexico, na nakakakita ng pagbawas sa paghahatid ng mga dosis ng bakuna ng COVID-19 mula sa Pfizer Inc, ay nagsabing nilayon nitong makabawi sa kakulangan ng mga dosis mula sa ibang mga tagabigay.

Ang Russia ay magsumite ng pormal na aplikasyon sa European Union noong Pebrero para sa pag-apruba ng bakunang Sputnik V coronavirus, sinabi ng pinuno ng RDIF na si Kirill Dmitriev sa isang pakikipanayam sa Reuters Susunod na kumperensya noong nakaraang linggo.

Kamakailan-lamang na naantala ang pag-apruba ng paggamit ng emergency sa Brazil, matapos sabihin ng regulator ng kalusugan ng bansa na ang mga dokumento na sumusuporta sa aplikasyon ay hindi nakamit ang pinakamaliit na pamantayan.

anunsyo

Ibahagi ang artikulong ito:

Mga Kaugnay na Paksa:
Ang EU Reporter ay naglalathala ng mga artikulo mula sa iba't ibang panlabas na mapagkukunan na nagpapahayag ng malawak na hanay ng mga pananaw. Ang mga posisyong kinuha sa mga artikulong ito ay hindi naman sa EU Reporter.
anunsyo

Nagte-trend