Ugnay sa amin

corona virus

Mga bakuna sa COVID-19: Ang mga Komite sa Pangkalahatang Pangkalusugan ng MEPs sa pagsusulit sa Komisyon 

IBAHAGI:

Nai-publish

3 taon na ang nakakaraan

on

Ginagamit namin ang iyong pag-sign up upang magbigay ng nilalaman sa mga paraang pumayag ka at mapahusay ang aming pag-unawa sa iyo. Maaari kang mag-unsubscribe anumang oras.

Ang nangungunang negosyador ng EU sa mga kontrata sa bakuna sa COVID-19, si Sandra Gallina, ay mag-a-update ng mga MEP sa pinakabagong pagpapaunlad patungkol sa mga bakunang COVID-19 ngayon sa 9 oras. Susundan ito ng isang sesyon ng Q&A, kung saan ang mga MEP mula sa Committee on Environment, Public Health at Kaligtasan sa Pagkain ay pagsusulit sa kanya sa mga isyu tulad ng pamamaraan ng EU upang aprubahan ang mga bakuna, anong yugto ng proseso ng pagsusuri ang narating ng iba't ibang mga bakuna pati na rin ang dami na binili ng EU.

Sa sesyon ng Plenary noong Disyembre 2020, ipinahayag ang Parlyamento suporta para sa mabilis na pahintulot sa mga ligtas na bakuna. Nagbigay ang Komisyon mula sa kondisyong pahintulot sa marketing para sa dalawang bakuna sa COVID-19, isa na binuo ni BioNTech at Pfizer at isa-isa Moderna Biotech Spain, SL. matapos ang European Medicines Agency (EMA) na magtapos sa mga pagtatasa nito sa mga bakunang ito. Sa Enero 8, 2021, ipinanukalang Komisyon pagbili ng hanggang sa 300 milyong karagdagang dosis ng bakunang BioNTech-Pfizer, na nagdadala ng kabuuang dosis na nakakuha ng seguridad mula sa pinakatanyag na mga kandidato para sa bakuna para sa Europa at kapitbahayan nito sa 2.3 bilyon sa pamamagitan ng paunang kasunduan sa pagbili na may maraming mga laboratoryo sa parmasyutiko.

Maaari mong sundin nang live ang pagpupulong ng komite dito mula 9 oras ngayon.

likuran

Ang pagbuo at pag-deploy ng isang mabisa at ligtas na bakuna sa buong mundo ay malamang na magiging tanging paraan upang wakasan ang COVID-19 pandemya.

Nagmungkahi na ang Komisyon ng Diskarte sa mga bakuna sa EU para sa COVID-19 noong Hunyo 2020 kung saan ito nakalista pangunahing hakbang para sa mabisang diskarte sa pagbabakuna at paglawak ng bakuna.

Anumang bakuna ay dapat pinahintulutan ng European Medicines Agency (EMA) alinsunod sa mga pamantayan sa kaligtasan at pagiging epektibo.

anunsyo

Noong Setyembre 22, 2020, gaganapin ang Parlyamento a hayag na paglilitis sa kung paano ma-secure ang pag-access sa mga bakuna sa COVID-19 para sa mga mamamayan ng EU: mga pagsubok sa klinikal, mga hamon sa produksyon at pamamahagi.

Karagdagang impormasyon 

Ibahagi ang artikulong ito:

Mga Kaugnay na Paksa:
Ang EU Reporter ay naglalathala ng mga artikulo mula sa iba't ibang panlabas na mapagkukunan na nagpapahayag ng malawak na hanay ng mga pananaw. Ang mga posisyong kinuha sa mga artikulong ito ay hindi naman sa EU Reporter.
anunsyo

Nagte-trend