Ugnay sa amin

corona virus

Sinabi ng utos ng EU na ipinagpaliban ng Russia ang inspeksyon sa bakuna sa EMA Sputnik V - media

IBAHAGI:

Nai-publish

on

Ginagamit namin ang iyong pag-sign up upang magbigay ng nilalaman sa mga paraang pumayag ka at mapahusay ang aming pag-unawa sa iyo. Maaari kang mag-unsubscribe anumang oras.

Ang isang manggagawa sa pangangalagang pangkalusugan ay naghahanda ng isang dosis ng bakunang Sputnik V (Gam-COVID-Vac) laban sa coronavirus disease (COVID-19) sa isang sentro ng pagbabakuna sa Gostiny Dvor sa Moscow, Russia noong Hulyo 6, 2021. REUTERS / Tatyana Makeyeva / File Larawan

Ang Russia ay paulit-ulit na naantala ang mga inspeksyon ng European Medicines Agency (EMA) na kinakailangan para sa sertipikasyon ng bakunang Sputnik V COVID-19 sa European Union, ang embahador ng EU sa Moscow ay sinipi noong Biyernes (8 Oktubre), Reuters, isulat ang Olzhas Auyezov, Anton Zverev at Andrew Osborn sa Moscow at Jo Mason sa London.

Ang bakunang Sputnik V, malawakang ginagamit sa Russia at naaprubahan para magamit sa higit sa 70 mga bansa, ay sumasailalim sa isang pagsusuri ng World Health Organization at ng EMA.

Inakusahan ng Russia ang Kanluran ng pagtanggi na patunayan ang punong bakunang bakuna para sa mga pampulitikang kadahilanan. Nang walang pag-apruba ng EMA, mas mahirap para sa mga Ruso na maglakbay sa buong EU.

"Ito ay isang teknikal kaysa sa isang pampulitika na proseso," sinabi ng embahador ng EU na si Markus Ederer sa RBC media outlet ng Russia sa isang pakikipanayam.

"Kapag pinag-uusapan ng mga opisyal ng Russia ang proseso na naantala at pinulitika ng panig ng Europa, minsan iniisip ko na higit na tinutukoy nila ang kanilang sarili dahil sila ang gumagawa nito tungkol sa politika."

Ang soberanya ng yaman ng Russia, ang Russian Direct Investment Fund (RDIF), ay nagmemerkado sa Sputnik V sa ibang bansa. Tumanggi itong magbigay ng puna.

anunsyo

Sinabi ng EMA na hindi kaagad makapagkomento tungkol sa bagay na ito.

Limang tao na may kaalaman sa pagsisikap ng Europa na masuri ang gamot ay sinabi sa Reuters mas maaga sa taong ito na ang mga tagabuo ng Sputnik V paulit-ulit na nabigong magbigay ng data na itinuturing ng mga regulator na karaniwang mga kinakailangan ng proseso ng pag-apruba ng gamot. magbasa nang higit pa

Sinabi ng RDIF noong panahong iyon na ang pag-uulat ng Reuters ay naglalaman ng "hindi tama at hindi tumpak na mga pahayag" batay sa hindi nagpapakilalang mga mapagkukunan na nagtatangkang saktan ang Sputnik V bilang bahagi ng isang kampanya ng disinformation.

Ang Ministro ng Kalusugan ng Russia na si Mikhail Murashko ay nagsabi ngayong buwan na ang lahat ng mga hadlang upang marehistro ang Sputnik V sa WHO ay nalinis at na ang ilang mga papeles lamang ang natitira upang makumpleto. magbasa nang higit pa

Ang ahensya ng balita ng TASS ay binanggit ang ministeryo sa kalusugan na sinabi noong Biyernes na ang mga inspektor ng EMA ay maaaring magsagawa ng pagbisita sa Russia noong Disyembre.

Ibahagi ang artikulong ito:

Ang EU Reporter ay naglalathala ng mga artikulo mula sa iba't ibang panlabas na mapagkukunan na nagpapahayag ng malawak na hanay ng mga pananaw. Ang mga posisyong kinuha sa mga artikulong ito ay hindi naman sa EU Reporter.

Nagte-trend