Ugnay sa amin

Covid-19

COVID-19: Pinapahintulutan ng Komisyon ang pangalawang inangkop na bakuna para sa mga kampanya ng pagbabakuna sa taglagas ng mga miyembrong estado

IBAHAGI:

Nai-publish

on

Ginagamit namin ang iyong pag-sign up upang magbigay ng nilalaman sa mga paraang pumayag ka at mapahusay ang aming pag-unawa sa iyo. Maaari kang mag-unsubscribe anumang oras.

Pinahintulutan ng Komisyon ang Spikevax XBB.1.5-adapted na COVID-19 na bakuna, na binuo ng Moderna. Ito ay isa pang mahalagang hakbang sa paglaban sa sakit. Ito ang ikatlong adaptasyon ng bakunang ito upang tumugon sa mga bagong variant ng COVID.

Health and Food Safety Commission Stella Kyriakides (nakalarawan) ay nagsabi: “Sa COVID-19 at pana-panahong trangkaso na co-circulate ngayong taglagas at taglamig, ang pagbabakuna ay nananatiling aming pinakaepektibong tool laban sa parehong mga virus. Hinihikayat ko ang mga kinauukulan, lalo na ang mga nasa edad na 60 taong gulang pataas, ang mga taong may mahinang immune system at pinagbabatayan na mga kondisyon ng kalusugan, na kunin ang kanilang booster dose na may mga pinakabagong na-update na bakuna na nagta-target sa mga variant na kasalukuyang kumakalat sa lalong madaling panahon. Kailangan nating lahat na patuloy na maging mapagbantay at tumulong na protektahan ang isa't isa."

Ang European Medicines Agency (EMA) nagsagawa ng mahigpit paghusga ng bakuna sa ilalim ng accelerated assessment mechanism. Kasunod ng pagsusuring ito, pinahintulutan ng Komisyon ang inangkop na bakuna sa ilalim ng isang pinabilis na pamamaraan upang makapaghanda ang mga miyembrong estado sa oras para sa kanilang mga kampanya sa pagbabakuna sa taglagas-taglamig.

A pahayag ay magagamit online.

Ibahagi ang artikulong ito:

Ang EU Reporter ay naglalathala ng mga artikulo mula sa iba't ibang panlabas na mapagkukunan na nagpapahayag ng malawak na hanay ng mga pananaw. Ang mga posisyong kinuha sa mga artikulong ito ay hindi naman sa EU Reporter.

Nagte-trend