Ugnay sa amin

corona virus

COVID-19: Pinahintulutan ng Komisyon ang inangkop na bakuna sa COVID-19 para sa mga kampanya ng pagbabakuna sa taglagas ng mga miyembrong estado

IBAHAGI:

Nai-publish

on

Ginagamit namin ang iyong pag-sign up upang magbigay ng nilalaman sa mga paraang pumayag ka at mapahusay ang aming pag-unawa sa iyo. Maaari kang mag-unsubscribe anumang oras.

Pinahintulutan ng Komisyon ang Comirnaty XBB.1.5-adapted COVID-19 vaccine, na binuo ng BioNTech-Pfizer. Ang bakunang ito ay nagmamarka ng isa pang mahalagang milestone sa paglaban sa sakit. Ito ang ikatlong adaptasyon ng bakunang ito upang tumugon sa mga bagong variant ng COVID-19.

Ang bakuna ay awtorisado para sa mga matatanda, bata at mga sanggol na higit sa anim na buwan. Naaayon sa nakaraang mga rekomendasyon ng EMA at ng European Center for Disease Prevent and Control (ECDC), ang mga matatanda at bata mula 5 taong gulang na nangangailangan ng pagbabakuna ay dapat magkaroon ng isang dosis, anuman ang kanilang kasaysayan ng pagbabakuna sa COVID-19.

Dumating ang awtorisasyon pagkatapos ng mahigpit na pagsusuri ng European gamot Agency, sa ilalim ng accelerated assessment mechanism. Pinahintulutan ng Komisyon ang inangkop na bakunang ito sa ilalim ng isang pinabilis na pamamaraan upang payagan ang mga Estado ng Miyembro na maghanda sa oras para sa kanilang mga kampanya sa pagbabakuna sa taglagas-taglamig.

likuran

Sa aming Diskarte sa Mga Bakuna sa EU, patuloy na tinitiyak ng Komisyon na ang mga Member States ay may access sa pinakabagong awtorisadong mga bakuna sa COVID-19 sa dami na kinakailangan upang maprotektahan ang mga mahihinang bahagi ng kanilang populasyon at harapin ang epidemiological evolution ng virus.

Alinsunod sa pahayag ng ECDC-EMA sa pag-update ng komposisyon ng mga bakuna sa COVID-19 para sa mga bagong variant ng virus ng SARS-CoV-2, inangkop ng BioNTech-Pfizer ang bakunang COVID-19 nito upang i-target ang SARS-CoV-2 Omicron strain na XBB.1.5. Ang inangkop na bakuna ay inaasahan din na tataas ang lawak ng immunity laban sa kasalukuyang nangingibabaw at umuusbong na mga variant.

Tinitiyak ng pag-amyenda sa kontrata sa BioNTech-Pfizer na nilagdaan noong Mayo 2023 na ang Member States ay patuloy na magkakaroon ng access sa mga bakunang inangkop sa mga bagong variant ng COVID-19 sa mga darating na taon.

anunsyo

Karagdagang impormasyon

Awtorisasyon ng komisyon

desisyon ng EMA

Diskarte sa Mga Bakuna sa EU

Mga ligtas na bakuna sa COVID-19 para sa mga Europeo

Tugon ng EU Coronavirus

Pangkalahatang-ideya ng Tugon ng Komisyon

Ibahagi ang artikulong ito:

Ang EU Reporter ay naglalathala ng mga artikulo mula sa iba't ibang panlabas na mapagkukunan na nagpapahayag ng malawak na hanay ng mga pananaw. Ang mga posisyong kinuha sa mga artikulong ito ay hindi naman sa EU Reporter.

Nagte-trend