Pag-update ng EAPM: Ang talahanayan sa pag-screen ng kanser sa baga, huling pagkakataon na magparehistro, at balita tungkol sa paglunsad ng unang bakuna sa coronavirus sa buong mundo

Maligayang pagdating sa mga kasamahan sa kalusugan, at mangyaring hanapin ang buwanang newsletter ng European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) para sa Disyembre sa pamamagitan ng pag-click dito. Ang oras ay kumikiliti para sa kaganapan sa pagsusuri ng kanser sa baga ng EAPM, at nitong nakaraang ilang araw ay nakita ang tunay na mahusay na balita ng pagdating ng isang bakuna sa COVID-19 sa UK, kaya higit pa sa ibaba, nagsusulat ng EAPM Executive Director na si Denis Horgan.

Talahanayan sa pag-screen ng cancer sa baga

Sa kalagayan ng maraming mga pagpupulong sa paksa sa mga nagdaang taon at ang paglulunsad ng European Beating Cancer Plan, ang EAPM ay nagho-host ng isang bilog na talahanayan sa pagsusuri ng baga-cancer na kasama ng European Respiratory Society, European Radiology Society pati na rin ang European Cancer Patient Coalition Ang ideya ay upang magpakita ng isang kaso para sa pinag-ugnay na pagpapatupad ng pagsusuri ng baga-cancer sa buong Rehiyon ng EU. Ang bilog na mesa ay may pamagat na 'Kanser sa Baga at Maagang Diagnosis: Ang Katibayan ay Umiiral para sa Mga Alituntunin sa Lung Screening sa EU', at ang ideya ay upang ipakita ang isang kaso para sa co-ordinated na pagpapatupad ng screening ng lung-cancer sa buong Rehiyon ng EU. Maaari mong suriin ang agenda ng kumperensya ng EAPM 10 Disyembre sa screening ng baga-cancer dito, at magparehistro dito. Bilang karagdagan, ang isang napakaraming impormasyon ay matatagpuan sa pinakabagong newsletter ng EAPM, na magagamit dito. 

Makikita ba sa mga talakayan sa pagtatasa ng teknolohiya ng kalusugan (HTA) ang mga bansa sa Europa na maaaring magtulungan?

Ang mga ministro ng kalusugan sa Europa ay nagpulong noong Disyembre 2 upang suriin kung ano ang mayroon, at kung ano ang maaaring, gawin upang palakasin ang mga panlaban sa hinaharap upang kontrahin ang pandemya ng COVID. Ito ay isang malaking agenda — at sa gitna ng maraming bahagi ng bid sa European Union na maghanap ng batayan sa gitna ng 27 kasaping mga estado na malapit na, ang isang hindi gaanong kapansin-pansin at tila hindi sinasadyang item ay maaaring magbigay ng isang bakas sa kung gaano kahusay ang pagkakataon na makahanap ng kasunduan sa malaking pagpapabuti ng larawan na kinakailangan.

Ang pangalawang item na iyon ay ang pagtatasa ng teknolohiyang pangkalusugan, at ang talakayan sa mga ministro ay magpapasara sa panukala ngayon na tatlong taong gulang para sa pagsasaayos ng mga pagsusuri sa antas ng EU, sa halip na magsagawa ng hanggang 50 magkakaibang panrehiyon at pambansang pagsusuri sa mga miyembro ng estado sa bawat bagong gamot Kitang-kita ang lohika sa likod ng plano: pag-iwas sa pagdoble, pag-save ng oras at mga mapagkukunan, at pagdating sa mga pinakamahuhusay na desisyon sa pamamagitan ng pagkakasundo sa kadalubhasaan mula sa buong kontinente. Ngunit mula nang lumitaw ang panukala, ang iba pang mga kadahilanan ay nakialam — at kapansin-pansin ang pag-aatubili ng ilang mga bansa na talikuran ang kanilang sariling diskarte at isumite sa isang hatol na naabot ng isang komite. Ang EAPM ay nagtatrabaho nang husto patungo sa pasulong na pag-unlad sa HTA, at panatilihin kang nai-post.

Inaprubahan ng UK ang bakunang Pfizer-BioNTech COVID-19, una sa mundo

anunsyo

At, patungkol sa pakikitungo sa pandemikong COVID-19, inaprubahan ng Britain ang bakunang COVID-19 ng Pfizer noong Miyerkules (2 Disyembre), na tumalon nang una sa Estados Unidos at Europa upang maging unang bansa ng Kanluran upang pormal na mag-endorso ng isang jab na sinabi nitong dapat umabot sa karamihan sa mga taong mahina laban sa susunod na linggo. Binanggit ng Punong Ministro na si Boris Johnson ang pag-apruba ng awtoridad ng gamot bilang isang pandaigdigang panalo at isang sinag ng pag-asa sa gitna ng dilim ng nobelang coronavirus na pumatay sa halos 1.5 milyong katao sa buong mundo, pinukpok ang ekonomiya ng mundo at inangat ang normal na buhay.

Ang mga matatandang residente sa bahay na nagmamalasakit at ang kanilang mga tagapag-alaga ay ang unang mga tao sa UK na tumanggap ng bakuna, sinabi ng gobyerno noong 2 Disyembre.

Si Wei Shen Lim, pinuno ng pinagsamang komite ng UK tungkol sa pagbabakuna at pagbabakuna, ay nagsabi na bibigyan ng priyoridad ang paglulunsad ng bakuna sa mga malamang na mamatay mula sa COVID-19 pati na rin ang pagprotekta sa mga serbisyong pangkalusugan at pangangalaga sa lipunan.

Ang unang yugto ng programa sa pagbabakuna ng UK ay gagana sa siyam na pangkat, na nagsisimula sa mga residente sa mga tahanan ng pangangalaga para sa mga matatanda at kanilang mga tagapag-alaga. Susunod, lahat ng mga higit sa 80 taong gulang at iba pang mga frontline na pangkalusugan at pangangalaga ng mga manggagawa ay inaalok sa jab.

Mahigit sa 75 ay nasa pangatlong baitang ng pag-prioritize, na sinusundan ng higit sa 70 at labis na klinikal na mahina laban sa mga nakababatang matatanda.

Ang Mga Medisina at Produkto ng Pangangalaga ng Kalusugan ng Britain na Regulatory Agency (MHRA) ay nagbigay ng pag-apruba sa emergency na paggamit sa bakunang Pfizer-BioNTech, na sinabi nilang 95% na epektibo sa pag-iwas sa sakit, sa naitala na oras - 23 araw lamang mula nang mailathala ng Pfizer ang unang datos mula sa huling yugto ng klinikal. paglilitis Ang US Food and Drug Administration (FDA) ay nakatakdang magpulong sa Disyembre 10 upang talakayin kung magrekomenda ng pahintulot sa emergency na paggamit ng bakunang Pfizer / BioNTech at sinabi ng European Medicines Agency na maaari itong magbigay ng pag-apruba para sa emergency para sa pagbaril noong Disyembre 29. Sinabi ng Kalihim ng Kalusugan ng UK na si Matt Hancock na handa ang mga ospital na makatanggap ng mga pagbaril at ang mga sentro ng pagbabakuna ay maitatakda sa buong bansa ngunit inamin niya ang pamamahagi ay isang hamon na ibinigay na ang bakuna ay dapat na ipadala at itago sa -70C (-94F), ang uri ng temperatura na karaniwang ng isang taglamig sa Antarctic.

Tinitingnan ng EU ang pag-apruba sa Disyembre 29 para sa bakunang virus, na higit sa US

Sinabi ng ahensya ng gamot sa European Union na maaaring kailanganin ng apat pang linggo upang aprubahan ang kauna-unahang bakuna sa coronavirus. Plano ng European Medicines Agency na magpatawag ng pagpupulong sa Disyembre 29 upang magpasya kung mayroong sapat na data sa kaligtasan at pagiging epektibo tungkol sa bakunang binuo ng Pfizer at BioNTech para maaprubahan ito, tulad noong Disyembre 2 sa UK. Sinabi din ng regulator na maaari itong magpasya simula pa noong Enero 12 kung aaprubahan ang isang karibal na kinunan ng kumpanya ng gamot na Amerikano na Moderna Inc, na nagsumite ng kahilingan nito sa mga regulator ng US at Europa ngayong linggo. Kung naaprubahan ang bakuna nito, sinabi ng BioNTech na nakabase sa Alemanya na ang paggamit ng shot sa Europa ay maaaring magsimula bago magtapos ang 2020 - ngunit tila ambisyoso ito, dahil sa ang Komisyon ng EU ay karaniwang kailangang goma-selyo ang desisyon ng regulator. Gayunpaman, iniwan din ng ahensiya na buksan ang posibilidad na maipasa ang petsa ng pagpupulong na iyon kung mas mabilis na dumating ang data.

Ang European Medicines Agency ay hindi pa nakakatanggap ng anumang data mula sa Phase 3 AstraZeneca / Oxford vaccine trial at hindi nakatanggap ng data sa kalidad ng bakuna, sinabi ng EMA sa isang email. Naghihintay pa rin para sa data sa mga sangkap ng bakuna at kung paano ito ginawa, pati na rin ang mga tugon sa mga katanungang lumitaw mula sa pagsumite ng mga paunang pag-aaral sa laboratoryo. Samantala, sa Belgium, sinabi ni Christie Morreale, ministro para sa kalusugan para sa rehiyon ng Walloon sa Belgique, na ang bansa ay makakatanggap ng mga unang bakuna sa kalagitnaan ng Enero sa pinakamaagang, ayon sa Brussels Times.

Ang bagong diskarte sa pharma ng Komisyon ay 'may mga pasyente at pakikipagtulungan sa puso'

Ang mga planong i-cut ang oras na kinakailangan upang makakuha ng pag-apruba sa regulasyon para sa mga gamot at medikal na aparato, at himukin ang pagbuo ng mga bagong antibiotics at iba pang mga produkto para sa paggamot ng mga bihirang sakit, ay nakabalangkas sa isang malawak na bagong diskarte sa pharmaceutika para sa Europa. Ang diskarte, na binuo ng European Commission, ay nakatuon sa pasyente at naglalayong maitayo sa pagtutulungan ng industriya na nakita sa panahon ng krisis sa coronavirus, sinabi ng mga eksperto sa mga agham sa buhay sa Pinsent Masons, ang law firm sa likod ng Out-Law. Inaasahan ng Komisyon na maihatid ang diskarte sa loob ng maraming taon.

Catherine Drew ng Pinsent Masons ay nagsabi: "Ang diskarte ay mayroong mga pasyente sa puso at kinikilala nito ang pangangailangan upang matiyak ang agarang pag-access sa mataas na kalidad na ligtas at mabisang mga gamot. Sa paggawa nito, kinikilala ng diskarte ang halaga na dinala ng parehong makabago at pangkaraniwan at biosimilar na mga produkto. pagtulong na makamit ang pasyente na sentrong layunin. "

Si Nicole Jadeja, din ng Pinsent Masons, ay nagsabi: "Mahalaga, kinikilala ng diskarte ang kapangyarihan at papel sa hinaharap para sa data ng kalusugan at mga imprastraktura ng data, ang pangangailangan para sa magkakaibang mapagkukunan ng pondo upang suportahan ang pagbabago, ang papel ng mga bagong gamot at alternatibong paggamit para sa mga mayroon nang , ang pangangailangan para sa mga bagong modelo ng negosyo bilang advanced na mga produktong nakakagamot na therapy at mga therapist ng cell at gen ay nag-aalok ng potensyal na isang beses na paggagamot, at ang pangangailangan para sa pagbabago para sa napapanatiling kapaligiran na mga parmasyutiko at pagmamanupaktura. "

Koponan Europa: Inanunsyo ng EU ang € 20 milyon upang suportahan ang mga sistemang pangkalusugan sa ASEAN

Noong 2 Disyembre, inihayag ng European Commission ang isang bagong € 20 milyon na programa upang suportahan ang Association of South-East Asian Nations (ASEAN), bilang bahagi ng pandaigdigang pagtugon ng Team Europe sa COVID-19. Ang programa ng Timog-Silangang Asya Pandemikong Tugon at Paghahanda ay magpapahusay sa koordinasyong rehiyonal sa pagtugon sa pandemikong coronavirus at palakasin ang kakayahan ng mga sistemang pangkalusugan sa rehiyon. Ang programa, na may tagal na 42 buwan at ipinatupad ng World Health Organization, ay magbibigay din ng espesyal na pansin sa mga mahina na populasyon at susuportahan ang napapanahong komunikasyon tungkol sa COVID-19, mga sintomas at peligro nito, lalo na sa mga kanayunan at malalayong lugar.

Nakikipaglaban sa mga kabalintunaan ng AMR sa edad na COVID-19

Ang paglaban sa antimicrobial (AMR) ay isa sa sampung pinaka-kagyat na banta na kinakaharap ng kalusugan sa buong mundo, ngunit nananatili itong ganap na minamaliit ng karamihan ng populasyon. Ang AMR ay mas mapanganib kaysa sa mga aksidente sa kotse at maging sa cancer, ngunit hindi pa rin nauunahin sa alinman sa mga antas ng estado ng EU o miyembro ng estado sa loob ng mga patakaran sa kalusugan ng publiko. Bukod dito, ang AMR ay naiugnay sa COVID-19 pandemya, isang katotohanan na naging lahat ngunit hindi pinansin ng media. Nawawala ang mundo ng pinaka-makapangyarihang tool sa pangangalaga ng kalusugan, mga antibiotics; Pagsapit ng 2050, ang sobrang bakterya ay maaaring maging sanhi ng 350 milyong pagkamatay. Samantala, naghihintay pa rin ang sektor ng pagsasaliksik para sa mga mekanismo ng insentibo ng EU pati na rin ang isang pangkalahatang diskarte upang isama ang pagbuo ng - at pag-access sa - abot-kayang at kalidad na mga antimicrobial.

Sa Estados Unidos, ilang 70-80% ng mga na-ospital na COVID-19 na pasyente ang nakatanggap ng paggamot sa antibiotic, ayon sa isang ulat, kahit na mas mababa sa 10% ang aktwal na nagkaroon ng pangalawang impeksyon sa bakterya Sa Italya, pinatunayan ng Italian National Institute of Health na sa 3,335 mga pasyente na namatay mula sa COVID-19, 86% sa kanila ay sumailalim sa paggamot sa antibiotic, sa kabila lamang ng 12% sa kanila na nagkaroon ng isang superimposed na impeksyon sa bakterya.

Isang pananaw sa Alzheimer's Disease (AD)

Bilang karagdagan, inilunsad kamakailan ng EAPM ang isang publikasyong pang-akademiko sa Alzheimer's Disease (AD), na may isang pananaw na multistakeholder upang talakayin ang isyu ng mga biomarker, na pinamagatang Pagbutas sa Fog ng Alzheimer at Kaugnay na Dementia. Ang papel ay Available dito.

Tatawagan namin ang mga paghihigpit sa paglalakbay ng COVID para sa Father Christmas, kinumpirma ng EU

Hiningi na tiyakin ang mga bata na malayang makatawid si Santa Claus ng mga hangganan upang dalhin sa kanila ang kanilang mga regalo, sinabi ni Margaritis Schinas, ang Bise-Presidente ng EU para sa Pagtataguyod ng ating European Way of Life, na sinabi ng European Commission na "maaaring mag-alok ng katiyakan na ito". "Sumang-ayon kami sa mga pinuno ng relihiyon na ito ay isang isyu ng kilusang trans-border - Saint Nicholas, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - lahat sila ay makapaghatid ng mga regalo. Ang mga batang Europeo ng lahat ng pananampalataya ay dapat magkaroon ng ang paniniwala na ang pag-ibig at pag-asa ay hindi kailanman mawawala sa Europa sa mga panahong ito, "aniya.

At iyon ang lahat upang tapusin ang iyong unang linggo sa Disyembre - huwag kalimutan, maaari mo pa ring suriin ang agenda para sa kaganapan ng 10 Disyembre ng EAPM sa pag-screen ng cancer sa baga dito, magparehistro dito, at magagamit ang newsletter dito. Magkaroon ng isang mahusay na katapusan ng linggo.

 

Ibahagi ang artikulong ito: