Ugnay sa amin

EU

#FalsifiedMedicines - Mga bagong panuntunan upang mapahusay ang kaligtasan ng mga pasyente

IBAHAGI:

Nai-publish

5 taon na ang nakakaraan

on

Ginagamit namin ang iyong pag-sign up upang magbigay ng nilalaman sa mga paraang pumayag ka at mapahusay ang aming pag-unawa sa iyo. Maaari kang mag-unsubscribe anumang oras.

Ang palsipikado ng mga gamot ay nanatiling isang seryosong banta sa pampublikong kalusugan sa EU para sa masyadong mahaba. Hanggang sa 9 Pebrero, ang mga bagong patakaran sa mga tampok sa kaligtasan para sa mga gamot na reseta na ibinebenta sa EU ay aaplay.

Mula ngayon, ang industriya ay magkakaroon ng isang 2-D barcode at isang anti-tampering device sa kahon ng mga reseta na gamot. Ang mga parmasya - kabilang ang mga parmasya sa online - at mga ospital ay kailangang suriin ang pagiging tunay ng mga gamot bago magpadala sa mga pasyente. Ito ang huling hakbang sa pagpapatupad ng Huwad Medicines Directive, pinagtibay sa 2011, na naglalayong ginagarantiyahan ang kaligtasan at kalidad ng mga gamot na ibinebenta sa EU.

"Sa Pebrero 9, 2019, maaabot natin ang isa pang milyahe para sa kaligtasan ng mga pasyente sa buong EU. Halos 7 taon pagkatapos ng pag-ampon nito, ang pagpapatupad ng Falsified Medicines Directive ay kumpleto salamat sa pagpapakilala ng end-to-end verification at kaligtasan mga tampok sa mga gamot na reseta. Sa madaling salita, ang bawat botika o ospital sa EU ay kinakailangan na magkaroon ng isang sistema na gagawing mas madali at mas mahusay ang pagtuklas ng mga huwad na gamot. Habang ang ilan pang trabaho ay kailangang gawin pagkatapos ng paglulunsad ng sistema upang matiyak na ang bagong sistema ay gumagana nang maayos sa buong EU, positibo ako na nagbibigay kami ng isa pang kaligtasan para sa mga mamamayan upang protektahan sila mula sa mga panganib ng hindi pinahintulutan, hindi epektibo o mapanganib na mga gamot, "sinabi ng Komisyon sa Kaligtasan sa Kalusugan at Pagkain na si Vytenis Andriukaitis.

"Mula sa simula ng aking utos, hinihimok ko ang mga pambansang ministro na subaybayan ang pagpapatupad ng bagong sistemang ito at tulungan ang lahat ng mga stakeholder na maghanda para sa mga bagong patakaran na pumipigil sa mga maling gamot na nauuwi sa mga kamay ng mga pasyente. Sa mga susunod na linggo at buwan, ang bagong sistema ay susubaybayan upang matiyak na gumagana ito nang maayos. Gayunpaman, sabik kong inaasahan ang paglulunsad bukas na ibinigay na, sa bisperas ng halalan sa Europa, ito ay isa pang halimbawa ng idinagdag na halaga ng kooperasyon sa EU, "siya dagdag pa

Ang mga gamot na ginawa bago ang Sabado 9 Pebrero 2019 nang walang mga tampok sa kaligtasan ay maaari ring manatili sa merkado hanggang sa kanilang expiry date. Ngunit ang bagong end-to-end verification system ay mangangailangan ng mga awtorisadong tao (at sa mga partikular na parmasyutiko at ospital) na patunayan, sa buong supply chain, ang pagiging tunay ng mga produkto. Papayagan ng bagong sistema ang mga miyembrong estado na mas mahusay na mag-trace ng mga indibidwal na gamot, sa partikular kung ang isang pag-aalala ay itinaas para sa isa sa mga ito.

Karagdagang impormasyon

Tingnan Tanong at Sagot sa mga hinalang gamot

anunsyo

Sundin sa Twitter: @V_Andriukaitis @EU_Health

Ibahagi ang artikulong ito:

Mga Kaugnay na Paksa:
Ang EU Reporter ay naglalathala ng mga artikulo mula sa iba't ibang panlabas na mapagkukunan na nagpapahayag ng malawak na hanay ng mga pananaw. Ang mga posisyong kinuha sa mga artikulong ito ay hindi naman sa EU Reporter.
anunsyo

Nagte-trend