Ugnay sa amin

European Alliance for Personalised Medicine

Update: Health Data Space at lung cancer screening – Ipinipilit ng EAPM ang mga mahahalagang bagay

IBAHAGI:

Nai-publish

on

Ginagamit namin ang iyong pag-sign up upang magbigay ng nilalaman sa mga paraang pumayag ka at mapahusay ang aming pag-unawa sa iyo. Maaari kang mag-unsubscribe anumang oras.

Brussels, Hunyo 2, 2022: Noong Hunyo 7, ang European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) ay nag-oorganisa ng isang panel ng eksperto sa EU tungkol sa bagong panukala sa EU Health Data Space, at nagpo-promote din ng mga ganap na mahahalagang hakbang sa screening ng kanser sa baga, nagsusulat ng EAPM Executive Director na si Dr. Denis Horgan.

European Space Data Space

Ang pagkuha ng buong benepisyo ng European Health Data Space ay nakadepende nang hindi kailanman bago sa Europe na gumagawa ng malay na desisyon na kumilos nang may konsiyerto, na may tamang batas at tamang mga desisyon sa patakaran, upang makuha ang pagkakataong inaalok. Ang tagumpay ay nangangailangan na ang data ay maaaring dumaloy nang mas malaya, sa halip na ma-trap sa mga tradisyonal na silo o mapilitan ng mga artipisyal na hangganan.

Mangangailangan ito ng pagbili ng EU at mga pambansang gumagawa ng patakaran, ng mga awtoridad sa kalusugan sa lahat ng antas, at ng mga stakeholder - mga pasyente at mamamayan - na naninindigan na makakuha ng karamihan, at sino rin ang determinado kung hanggang saan ang karagdagang mga benepisyo ay ipagkakaloob sa mga susunod na henerasyon ng mga Europeo. 

Ang mga indibidwal ay parehong pinagmumulan at mga benepisyaryo ng kayamanan ng data na ito. At para sa isang beses, ito ay mga indibidwal na nasa posisyon upang maimpluwensyahan ang kinalabasan. Sa totoong mga termino, sa pagkakataong ito ang hinaharap ay nasa kanilang mga kamay.

Ang EAPM Expert Panel Event ay magaganap sa Hunyo 7, na magsasama-sama ng mga gumagawa ng patakaran kasama ang mga pinuno ng pag-iisip mula sa pangangalagang pangkalusugan, akademya, industriya, at mga organisasyon ng pasyente, upang matuto mula sa isa't isa at talakayin ang kasalukuyang estado ng laro at isang magkasanib na diskarte sa pag-unlad ng malawakang pinakamahusay na kasanayan sa pag-unlad at pag-aampon.

Bukas na ang pagpaparehistro- mag-click dito para magparehistro at para sa agenda, mangyaring mag-click dito.

Ang kaso para baga kanser screening

Mayroon pa ring ilang katanungan kung susuportahan ng mga miyembrong estado ang pagsasama ng screening ng kanser sa baga sa rebisyon ng update ng Rekomendasyon ng Konseho noong 2 Disyembre 2003 sa screening ng kanser. Kahit na ang siyentipikong komunidad ay nagrekomenda nito at mayroong pampulitikang suporta sa antas ng Parliament gayundin sa grupo ng pasyente, ang ilang miyembrong estado ay hindi lubos na kumbinsido sa pangangailangan nito.

Ngayon na ang oras upang hikayatin ang mga gumagawa ng patakaran sa buong EU na ito ay isang kagyat na pangangailangan sa lipunan.

At nangangahulugan ito na ito ay isang pampulitikang pangangailangan.

Ang pagsusuri sa kanser sa baga ay kailangan ngayon. Ito ang pinagkasunduan mula noong inorganisa ng EAPM ang unang Kumperensya ng Panguluhan sa Pagsusuri ng Kanser sa Baga noong 2017 sa panahon ng Maltese Presidency ng European Council. 

Hindi bababa sa nakakagulat na ang pinakamalaking pumatay ng kanser sa lahat ay walang matatag na hanay ng mga alituntunin sa screening sa buong Europa. Ang kanser sa baga ay isa sa pinakamalaking pumapatay sa planeta. At habang mayroong, siyempre, isang mahusay na dokumentado na direktang koneksyon sa pagitan ng sakit at paninigarilyo, ang mga hindi naninigarilyo ay nakakakuha din ng kanser sa baga.

Alam nating lahat na ang pinakamainam na paraan upang mabawasan ang bilang ng mga pasyente ng kanser sa baga ay ang hikayatin ang mga naninigarilyo na huminto. Ngunit hindi lahat ng mga nagdurusa ay, o kailanman, naninigarilyo.

anunsyo

Ang kanser sa baga ay isang nakamamatay na laro ng mga numero. Ipinapakita ng mga numero na ang kanser sa baga ay nagdudulot ng halos 1.6 milyong pagkamatay bawat taon sa buong mundo, na kumakatawan sa halos isang-ikalima ng lahat ng pagkamatay ng kanser. 

Sa mga unang yugto nito, ang kanser sa baga ay may napakahusay na pagbabala sa loob ng limang taon. Ngunit ito ay nagiging mas mahirap sa mga susunod na yugto, dahil ang paggamot sa panahong iyon ay may maliit na epekto sa pagpigil sa pagkamatay.

Ngayon ay mahusay na kinikilala mula sa maraming mga pagsubok sa screening na kung ang maagang yugto ng mga kanser sa baga ay matukoy at matanggal sa operasyon, ang pasyente ay may napakahusay na limang taon na kaligtasan.

Maraming mga eksperto ang naniniwala na ang EU ay dapat maglagay ng mga alituntunin na magbibigay-daan sa mga estadong miyembro na mag-set-up ng kalidad ng mga programa para sa maagang pagtuklas na may kasiguruhan sa kalidad para sa kanser sa baga, at na mayroong pangangailangan para sa mas mataas na pampublikong-pribadong pakikipagsosyo upang magawa ito. 

Ang mga sistemang pangkalusugan ng Europe ay kailangang mabilis na umangkop upang payagan ang mga pasyente at mamamayan na makinabang mula sa maagang pagsusuri ng kanser sa baga at mabawasan ang dami ng namamatay para sa nakamamatay na sakit na ito.

Ito ay magiging isyu na susundan ng EAPM sa mga susunod na buwan kasama ng mga kasamahan sa antas ng Konseho gayundin sa iba pang mga kasosyo sa institusyon. 

In-vitro diagnostics

Ang mga bagong panuntunan ng EU na namamahala sa in-vitro diagnostics (IVD) ay may bisa na ngayon. Pinapalitan ng Regulasyon ng IVD ang mga panuntunan ng isang 20 taong gulang na direktiba na may layuning i-upgrade ang mga pagtasa at sertipikasyon para sa mga medikal na pagsusuri upang matiyak na umaayon ang mga ito sa mga limitasyon ng pagganap, at na ang mga ito ay ligtas at may mataas na kalidad. Ang IVDR ay nagpapakilala rin ng isang bagong sistema upang matukoy ang bawat pagsubok na makukuha sa Europa, sa pamamagitan ng pagpaparehistro sa isang sentral na database na tinatawag na Eudamed. Ang regulasyon ay nagsimula noong Mayo 2017, kasama ang kapatid nitong Medical Devices Regulation. Habang ang huli ay nagkabisa noong Mayo noong nakaraang taon, ang pagpapatupad ng IVDR ay naantala, sa bahagi dahil sa pandemya. 

Ang mga IVD device na nauuri bilang mas mataas na peligro, gaya ng mga pagsusuri sa HIV o hepatitis (class D) at ilang partikular na pagsusuri sa trangkaso (class C), ay may panahon ng paglipat hanggang Mayo 2025 at 2026, ayon sa pagkakabanggit, habang ang mga pagsubok na mas mababa ang panganib gaya ng class B at A sterile device, may panahon ng paglipat hanggang Mayo 2027.

Maaaring mahuli ng bagong in-vitro diagnostic regulation ang Europe

Ang pandemya ng coronavirus ay nagbigay liwanag sa kahalagahan ng mataas na kalidad at epektibong mga medikal na pagsusuri.

Ngayon, magkakabisa na ang mga bagong panuntunan sa buong Europe ngayon (Hunyo 2) na naglalayong matiyak na ang lahat ng na-market na in-vitro diagnostics ay nakarehistro, masusubaybayan at nakakatugon sa mataas na performance at kalidad ng mga threshold. Kabilang dito ang mga awtorisadong pribadong kumpanya na nagsasagawa ng mga pagtatasa ng mga medikal na pagsusuri at lumalayo sa isang malawak na sistemang nagpapatunay sa sarili (maliban sa mga produktong may pinakamababang panganib, tulad ng mga kagamitan sa laboratoryo).

Ang isa sa mga pangunahing isyu na maaaring magdulot ng mga pagkaantala sa pag-access sa mga bagong IVD na medikal na device, pati na rin sa mga kasalukuyang produkto na nangangailangan ng pagtatasa ng pagsunod ay ang matinding kakulangan ng mga notified body na itinalaga sa IVDR. Ang EAPM ay gumagawa ng isang papel sa paksang ito na ilalathala sa mga darating na buwan. 

regulasyon ng AI

Ang mga mambabatas sa parehong European Parliament at EU Council ay sumusulong sa pagbalangkas ng regulasyon ng AI ng bloc, dahil ang mga MEP sa nangungunang panloob na merkado at mga komite ng kalayaang sibil ay kailangang maghain ng kanilang mga susog sa Miyerkules (Hunyo 1) at ang mga pambansang ministro ng telecom ay tatalakay sa teksto sa kanilang Biyernes (3 Hunyo) na pulong ng Telecoms Council sa Luxembourg. 

Ang pagre-regulate ng AI ay isang mainit na paksa at ang mga mambabatas ay masigasig na i-redraft kung ano ang na-draft na.

Sinusuri ang kanser sa cervix

Ang mga babaeng may edad na 24-49 na may negatibong pagsusuri para sa human papillomavirus (HPV) ay maaaring ma-screen para sa cervical cancer tuwing limang taon kaysa bawat tatlong taon, ayon sa British Medical Journal.

Ang impeksyon sa HPV ay may pananagutan para sa halos lahat ng cervical cancers. Karaniwang aalisin ng katawan ang virus ngunit kung hindi iyon mangyayari, ang mga selula sa cervix ay maaaring maging abnormal, na kung hindi ginagamot, ay maaaring humantong sa kanser. Ang mga smear test, na tinatawag ding mga pap test o pap smears, ay mga pagsubok na naghahanap ng mga abnormal na selula. 

Tag-init na walang maskara

Bagama't may pag-aalala na ang mga pagdiriwang ng tag-init ay maaaring maging super-spreader na mga kaganapan para sa monkeypox, hindi na iyon isang takot na ipinahayag tungkol sa COVID-19. Sa pamamagitan ng mga maskara na halos isang bagay na sa nakaraan para sa karamihan ng Europa at libu-libong pista opisyal na binalak, maaari itong pakiramdam na ang mundo ay lumipat mula sa pandemya.

Ngunit sa kabila ng makabuluhang mas mahusay na sitwasyong epidemiological, ang mga bansa ay patuloy na nagtatasa at nagrerekomenda ng mga karagdagang dosis ng pagbabakuna.

Muli, bukas ang pagpaparehistro para sa aming kaganapan sa EU Health Data Space para sa Hunyo 7 - mag-click dito para magparehistro at para sa agenda, mangyaring mag-click dito.

At iyon lang ang mula sa EAPM para sa linggong ito - manatiling ligtas at maayos, at tamasahin ang katapusan ng linggo.

Ibahagi ang artikulong ito:

Ang EU Reporter ay naglalathala ng mga artikulo mula sa iba't ibang panlabas na mapagkukunan na nagpapahayag ng malawak na hanay ng mga pananaw. Ang mga posisyong kinuha sa mga artikulong ito ay hindi naman sa EU Reporter.

Nagte-trend