EAPM: Pang-siyam na taunang stakeholder event na papalapit, Setyembre 17 sa panahon ng premier na oncology event, magparehistro ngayon!

Magandang hapon, mga kasamahan sa kalusugan, at maligayang pagdating sa pag-update ng European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) ng linggo - ang oras ay hinog na upang magparehistro para sa paparating na kaganapan sa EAPM sa Setyembre na magaganap sa panahon ng ESMO Congress, mga detalye sa ibaba, magsusulat EAPM Executive Director Denis Horgan.

'Lahat ng kasama nito'

Ang kumperensya, ikasiyam na taunang kaganapan ng EAPM, ay may pamagat na 'Ang pangangailangan para sa pagbabago - at kung paano ito magaganap: Pagtukoy sa ecosystem ng pangangalagang pangkalusugan upang matukoy ang halaga'. Ang kaganapan ay magaganap sa Biyernes, Setyembre 17 mula 08h30–16h00 CET; narito ang link upang magparehistro at narito ang link sa agenda.

Ang isa sa pinakamalaking hamon na kinakaharap ng Europa ngayon ay ang cancer sa maraming anyo. Higit pa sa puntong ito, paano tayo makakakuha ng pinakamahusay na posibleng kooperasyon at koordinasyon sa mga multi-stakeholder sa larangan, at pagsamahin sila sa ilalim ng isang payong upang matiyak ang pag-access para sa mga kasalukuyang pasyente ng cancer, pati na rin ang mga mamamayan na magiging mga pasyente sa hinaharap at, malamang, mga pasyente sa cancer sa hinaharap? At sa mga pagtalon sa mga teknolohiyang genetiko, ang paglitaw ng immunotherapy na nakabatay sa biology - na makakatulong sa immune system na labanan ang kanser - maraming mga kadahilanan upang maging umaasa sa pasulong.

Ang lahat ng mga stakeholder ay kailangang gampanan ang kanilang bahagi sa mga talakayan at pagbuo ng patakaran sa panahon ng sesyon. At tatanggapin nilang lahat na ang pangwakas na layunin ay ang mas mabuting kalusugan para sa mga pasyente. Ang kanilang sariling mga interes at prayoridad ay dapat na umangkop sa priyoridad na iyon. 

• Para sa mga pasyente (at manggagamot) mayroong higit na mga pagpipilian, matibay na klinikal na benepisyo, nabawasan ang pagkakalantad sa mga hindi mabisang gamot at potensyal na makamit ang kasalukuyang pagsulong ng pang-agham at teknolohikal; 
• Para sa pribadong sektor, ang potensyal na matugunan ang mga pangunahing hamon sa pagtuklas at pagbuo ng mas mabisang mga gamot, upang mabawasan ang mga rate ng paggalaw sa pagpapaunlad ng gamot, at upang mabawasan ang nauugnay na tumataas na mga gastos na sentro sa isang mas napapanatiling hinaharap at paghahatid para sa mga pangangailangan sa pangangalagang pangkalusugan; 
• At para sa mga sistema ng pangangalaga sa kalusugan at mga nagbabayad, pinabuting kahusayan sa pamamagitan ng pagkakaloob ng mabisa at mabisang pangangalaga sa pamamagitan ng pag-iwas sa hindi mabisa at kalabisan na mga interbensyon, ay muling susi sa isang mas napapanatiling at maihahatid na sistema sa hinaharap.
• Para sa mga institusyon at estado ng miyembro ay maaaring nangangahulugan ito ng mas maraming mapakay na talakayan - pagkuha ng mas maraming account ng input mula sa mga stakeholder, pag-iwas sa pag-uulit, at pagsasalin ng mga desisyon sa pagkilos ... 

Ang serye ng mga dinamika na ito ng bilog na talahanayan ay titingnan ang iba't ibang mga elemento nito sa pamamagitan ng mga sumusunod na sesyon: 

• Session I: Panalong Pagtitiwala ng Mga stakeholder sa Pagbabahagi ng Genomic Data at ang paggamit ng Real World Evidence / Data
• Session II: Pagdadala ng Molecular Diagnostics sa mga Sistema ng pangangalagang pangkalusugan
• Session III Pag-aayos ng hinaharap - Balanse ng kaligtasan ng pasyente at pinadali ang pagbabago - IVDR
• Session IV: Pag-save ng buhay sa pamamagitan ng pagkolekta at paggamit ng data ng kalusugan

Mula sa isang pananaw ng stakeholder, ang mga nagsasalita bukod sa iba pa ay isasama Niklas Hedberg, Propesor sa UK Sir Mark Caufield, dating punong siyentipiko, Genomics England, Monika Brüggemann, kagawaran ng hematology, University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Germany at Paul Hoffman, pinuno ng Laboratory of Clinical and Experimental Pathology sa University Hospital Nice, France.

anunsyo

Narito ang link upang magparehistro at narito ang link sa agenda.

Reporma ng ahensya ng mga gamot sa EU: Saan nakatayo ang mga institusyon ng EU? 

Ang mungkahi ng Komisyon na palakasin ang utos ng European Medicines Agency (EMA) ay naglalayong palakasin ang kakayahan ng Union na pamahalaan at tumugon sa mga emerhensiyang pangkalusugan sa publiko at masiguro ang maayos na paggana ng panloob na merkado para sa mga produktong panggamot at mga aparatong medikal. Kamakailan lamang ang European Parliament ay nagpatibay ng isang panukala upang palawakin ang utos ng European Medicines Agency bago ang paparating na pag-uusap sa mga miyembro ng estado sa hinaharap na papel ng Ema. Inindorso ng mga MEP ang kanilang mga susog sa panukalang palakasin ang utos ng Ema, na ipinakita ng Komisyon noong Nobyembre 2020 bilang bahagi ng pagsisikap na matiyak ang mas mahusay na paghahanda para sa mga darating na emergency sa kalusugan. 

Komisyonado sa Kalusugan na si Stella Kyriakides sinabi sa parlyamento na habang ang EMA ay "ganap na sentro sa aming sama-sama na pagsisikap na harapin ang [pandemya]", isang mas malakas na mandato ang kinakailangan upang "mas mahusay na masangkapan para sa hinaharap na krisis". 

Kapag naabot ang isang kasunduan sa kompromiso sa talakayang inter-institusyonal na ito, na kilala bilang trilog, at nakumpirma ng plenaryo ng Parlyamento at ng Konseho ng EU, magkakaroon ng bisa ang regulasyon. "Kailangan nating permanenteng subaybayan ang mga kakulangan ng mga kritikal na gamot, kailangan naming mag-ulat tungkol sa panganib ng kakulangan ng mga aparatong medikal sa panahon ng isang krisis [at] upang ma-catalyze ang pag-unlad at mabilis na pag-apruba ng mga gamot na may mabilis na track ng siyentipikong payo at paglunsad ng mga pagsusuri," Kyriakides sinabi. 

Ang ilang mga bansa ay ipinahiwatig na nais nilang huminto sa pag-apruba ng mga plano hanggang sa makita nila ang panukala ng HERA, na dapat bayaran sa loob ng dalawang linggo, sa takot na ang mga tungkulin ng mga ahensya ay magkatugma. Pero González Casares hindi nagbabahagi ng pag-aalala na iyon. "Wala akong nakikitang peligro ng hidwaan sa pagitan ng dalawang ahensya," aniya. "Ang pandemya ay na-highlight ang pangangailangan para sa mga pamahalaan, institusyon at kumpanya na mabilis at epektibo ang reaksyon sa ganitong uri ng mga banta sa cross-border."

Ang ahensya ng nakakahawang sakit sa EU: 'Walang kagyat na pangangailangan' para sa mga pagbaril ng bakuna ng coronavirus

Mayroong "hindi kagyat na pangangailangan" para sa mga shot ng booster ng bakuna ng coronavirus "batay sa kasalukuyang katibayan," sinabi ng ahensya ng nakakahawang sakit ng EU noong 1 Setyembre.

"Ang katibayan batay sa pagiging epektibo ng bakuna at tagal ng proteksyon ay nagpapakita na ang lahat ng bakuna na pinahintulutan sa EU / EEA ay kasalukuyang protektado laban sa COVID-19 na nauugnay sa ospital, malubhang sakit at kamatayan," isinulat ng European Center for Disease Prevention and Control (ECDC) . 

Dinagdagan din ng ahensya na halos isang-katlo ng mga nasa hustong gulang na higit sa edad na 18 sa EU at EEA ay hindi pa rin buong nabakunahan: kurso sa pagbabakuna. "

Inihayag ng EU noong Martes (31 Agosto) na 70% ng mga may sapat na gulang ay buong nabakunahan. 

Nagbabala ang WHO na si Kl Klung tungkol sa 'mahirap na taglagas' 

Ang mga hindi pagkakapantay-pantay sa rehiyon, ang isang palpak na kampanya sa pagbabakuna ay hindi maganda sa mga buwan ng taglagas. Babala sa patuloy na banta ng coronavirus, itinuro ng WHO na si Kl Klua ang isang projection na nagpapakita ng halos 236,000 pang pagkamatay sa Europa noong 1 Disyembre. At itinuro niya na ang dami ng namamatay ay tumataas na - na may 11 porsyento na pagtaas sa bilang ng mga namatay sa nakaraang linggo - dahil sa pagkalat ng pagkakaiba-iba ng Delta, isang pagbawas ng mga hakbang sa kalusugan ng publiko pati na rin isang pana-panahong pagtaas sa paglalakbay. 

Tinugunan din ni Kluge ang mahirap na katanungan ng pangatlong dosis, na hudyat ng isang paglilipat mula sa dating posisyon ng WHO, na humiling ng pansamantalang ihinto ang mga boosters hanggang sa katapusan ng Setyembre upang payagan ang umuunlad na mundo. "Ang pangatlong dosis ng bakuna ay hindi isang luxury booster na inalis mula sa isang tao na naghihintay pa rin para sa isang unang jab," paliwanag ni Kluge. "Karaniwan ito ay isang paraan upang mapanatiling ligtas ang mga tao." Ngunit idinagdag niya na kinakailangan upang magbahagi ng dosis upang ang lahat ay mabakunahan. 

Magandang balita upang tapusin - Sinabi ng BioNTech na ang bakuna sa COVID ay epektibo laban sa mga pangunahing bagong pilit

Sinabi ng CEO ng kumpanya ng parmasyutiko na Aleman na BioNTech na nanatiling tiwala siya sa bakuna ng Covid ng kumpanya, na binuo sa pakikipagsosyo sa Pfizer, ay magiging epektibo laban sa lubos na nakakahawang mga pagkakaiba-iba ng virus na natuklasan sa UK at South Africa. "Tiwala kami na batay sa mekanismo ng aming bakuna, kahit na may mga mutasyon, naniniwala kami na ang tugon sa immune na sapilitan ng aming bakuna ay maaari ring makitungo sa isang mutated virus," Dr. Ugur Sahin, co-founder at CEO ng BioNTech, sinabi. 

Iyon lang ang lahat mula sa EAPM sa ngayon, huwag kalimutan na upang magrehistro para sa paparating na kaganapan sa EAPM, at narito ang link sa agenda.

Ibahagi ang artikulong ito: