Ang pagpapakawala ng kapangyarihan ng genetics sa iba't ibang lugar ng sakit - EAPM Presidency Conference on Diagnostics for All & Public Health Genomic, ika-5 ng Abril - magparehistro ngayon!!

Isang araw na lang (Martes, ika-5 ng Abril) ang taunang kumperensya ng Panguluhan ng European Alliance for Personalized Medicine na may available na agenda HERE at link ng pagpaparehistro HERE.   

Ang tema ng kumperensya ngayong taon ay 'Pagtukoy ng landas para sa pinakamainam na pagsasama ng Access & Diagnostics para sa Lahat at Pampublikong Kalusugan Genomics'.   Ang kumperensya ay magsasama-sama ng nangunguna sa mundo na kasanayan at kadalubhasaan na umiiral sa mga bulsa sa iba't ibang bansa at sektor ay gagawing posible na ilapat ang kanilang kolektibong kaalaman at kasanayan upang matugunan ang mga hamon sa pangkalahatang kalusugan, at magbigay ng isang network para sa pagbabahagi ng pinakamahusay na kasanayan.  

Ang mabilis na pagbabago ng mundo ng genomics sa pangangalagang pangkalusugan ay nagbukas ng maraming bagong pagkakataon. Ngayon ay oras na para hawakan sila. 

Ang dami ng data sa mga genome na maaaring ibahagi ay nangangako na hahantong sa halos hindi masusukat na mga pagsulong sa mga maagang pagsusuri at ang kakayahang magbigay ng tamang paggamot sa tamang pasyente sa tamang oras - isang pangunahing layunin ng personalized na gamot. 

Ngunit mayroon ding malinaw na pangangailangan na magbigay ng halaga para sa pera sa mga sistema ng pangangalagang pangkalusugan na kulang sa pera na nakikipagpunyagi sa mga tumatandang populasyon, na nakikitungo sa isang bagong paradigma sa klinikal na pagsubok pagkatapos ng pagtuklas ng higit-at-mas bihirang mga sakit, at pagbagsak sa ilalim ng ang bigat ng isang malaking pagtaas sa mga co-morbidities.

Gayunpaman, iminumungkahi ng ebidensya na ang mga diagnose ay dumarami, at nagpapabuti, sa pamamagitan ng paggamit ng susunod na henerasyon na pagkakasunud-sunod at iba pang mga genetic breakthroughs, na may mga gastos na bumababa at isang lumalagong kumpiyansa, katuwiran, dahil ang publiko ay nagiging mas nakakaalam ng potensyal na mapagbuti ang kalusugan sa ito at mga sumusunod na henerasyon.  

Ang kamakailang co-ordinated, pan-European na initiative na nakatuon sa pagkuha ng mahalagang genetic na impormasyon, pagpapasulong sa networking ng mga nauugnay na repository, at paggamit ng mga advanced na digital na teknolohiya ay magkakaroon ng hindi masusukat na benepisyo pagdating sa kalusugan ng kasalukuyan at hinaharap na mga mamamayan ng EU. 

Ang Deklarasyon na nilagdaan noong 2018 - na pinalutang at na-frame ng EAPM bilang 'MEGA' - ay nakita ang mga Member States at iba pang mga bansa na nagtutulungan "Tungo sa pag-access sa hindi bababa sa isang1 milyong sequenced genome sa EU sa 2022". 

Ito ay sa pamamagitan ng mekanismo ng pakikipagtulungan na may potensyal na mapabuti ang pag-iwas sa sakit, magbigay-daan para sa mas personalized na mga paggamot at magbigay ng sapat na sukat para sa bagong genetic na pananaliksik.  

Layunin ng bawat sesyon na bumuo ng mga kongkretong tanong sa patakaran na nauugnay sa patuloy na mga hakbangin sa antas ng EU at estado ng Miyembro pati na rin ang pagsasaalang-alang sa mga detalye ng mga sistema ng pangangalagang pangkalusugan sa rehiyon at pambansang. 

anunsyo

Think positive: Tatalakayin ang session!!

Napakaraming ebidensya na magagamit na ngayon na ang genetika ay nagkakaroon ng napakalaking positibong epekto sa ilang partikular na lugar ng sakit, tulad ng iba't ibang uri ng kanser, minanang sakit sa puso, sakit sa utak at para sa mga bihirang sakit. 

Sa cancer, halimbawa, ang genomic sequencing ay maaaring makatulong na bawasan, o maiwasan, ang paggamot, bawasan ang mga masamang kaganapan at bawasan ang mga pagkaantala sa oras sa pagpili ng paggamot.

Marami ang ipinakita sa pagkakakilanlan ng HER2/neu gene sa kanser sa suso at ang kasunod na pag-unlad ng paggamot.   

Ito ay tiyak na nagtaas ng gastos sa paggamot ng kanser sa suso ngunit iyon ay, sa karamihan, dahil sa halaga ng mga gamot para sa 25-30% ng mga kababaihan na nagpositibo sa HER2/neu.   

Bagama't hindi maikakailang isang magastos na senaryo, nagdulot ito ng malaking benepisyo sa klinikal, habang ang pagkakasunud-sunod sa colorectal na kanser ay aktwal na nakatipid ng pera. 

Sa arena ng bihirang sakit, ipinakita ng pananaliksik na sa paligid ng 1-sa-17 na tao ay maaaring, sa ilang mga punto sa kanilang buhay, ay magdusa mula sa isa o iba pa (bagaman maraming mga bihirang sakit ang hindi natukoy, kaya ang bilang na iyon ay halos tiyak na nasa mababang bahagi).

Samantala, ang apat na ikalima, hindi bababa sa, ng mga bihirang sakit ay may genetic na pinagmulan na ang kalahati ng lahat ng mga bagong kaso ay matatagpuan sa mga bata.  

Para sa ilang bihirang sakit tulad ng minanang sakit sa puso, kung ang mga epektibong paggamot ay magagamit pagkatapos ng diagnosis ng sakit, ang pagkakasunud-sunod ay maaaring magbigay ng mga klinikal at pang-ekonomiyang benepisyo.  

Para sa tiyak, pagdating sa genomics at economics, ang debate ay magpapatuloy sa linya, ngunit ang EAPM ay tiwala na, habang ang ebidensya ay nagsisimulang mag-stack up, ang 'balanse ng halaga' ay matatag na bababa sa panig ng mga pambihirang agham.

Ang pagtaas ng pag-unawa sa genome ay kinikilala bilang isa sa mga pangunahing determinant ng pagpapabuti sa hinaharap sa pangangalagang pangkalusugan. 

Ang pagkakaroon ng data ng genetic mula sa isang malaking bilang ng mga indibidwal ay nagdaragdag ng kakayahang mag-imbestiga sa mga katanungan sa maraming mga bihirang at karaniwang mga sakit at sa iba't ibang populasyon, at nagbibigay din ng karagdagang impormasyon para sa pag-unawa sa mga kinalabasan sa pag-aalaga sa klinikal para sa isang indibidwal. 

Ang hinaharap ay mukhang lubos na positibo tulad ng tatalakayin sa kumperensya bukas sa mga sumusunod na sesyon: 

• Session ng Pagbubukas:  Pampublikong Kalusugan at Genomics: narito na ang hinaharap
• Sesyon ng Plenaryo I: Nagdadala ng inobasyon sa Healthcare Systems
• Sesyon ng Plenary II: Molecular Diagnostics, Pagsusuri at Maagang Diagnosis sa Uunahan
• Sesyon ng Plenaryo III: Diagnosis at Paggamot sa mga Pasyente
• Pangwakas na Sesyon

Available ang agenda HERE at link ng pagpaparehistro HERE. 

Higit pang koordinasyon ang susi gaya ng dati sa pamamagitan ng mga panel ng multistakeholder

Sa napakaraming pagkakataon, ngunit sa napakaraming kasalukuyang pagpapakalat ng mga hakbang ng Europa upang samantalahin ito, may malinaw na pangangailangan na paglapitin ang maraming mga hibla. Sa kasalukuyan ay may kakulangan ng interconnection sa pagitan ng mga potensyal na kasosyo.

Ang Europe ay nangangailangan ng kasunduan sa mga pamantayan para sa genomic data generation, pagsusuri, privacy at pagbabahagi ng genomic at nauugnay na klinikal at iba pang phenotype na data, kabilang ang self-reported na data, data mula sa mga wearable, omics, at imaging. 

At nangangailangan ito ng mas epektibong klinikal na impormasyon, na may mga napagkasunduang pamantayan para sa interoperability ng mga sistema ng impormasyong pangkalusugan. 

Ang pinag-ugnay na pambansang aktibidad ay titiyakin ang pinakamahusay na kasanayan na umuusbong sa klinikal na pagpapatupad. 

May mga puwang na kailangang punan ng isang European na diskarte sa pakikipag-ugnayan sa publiko sa mga talakayan tungkol sa genomics at paggamit ng data, at sa isang European training program sa genomics, informatics at personalized na gamot para sa mga klinikal na kawani. 

At kailangan ang talakayan kasama at sa mga European regulator sa naaangkop na mga mekanismo para sa pag-regulate ng klinikal na genomic na pagsubok.

Kung nasaan tayo at kung saan tayo pupunta...

Ang klinikal at pananaliksik na paggamit ng mga genomic na teknolohiya ay hanggang ngayon ay higit na nakatuon sa 1% ng genome na siyang mga tagubilin para sa mga cell na gumawa ng mga protina, ang mga gene. Ngunit kailangan namin ng maximum na pakinabang sa pamamagitan ng pagtuon sa buong genome sequencing kung saan kinakailangan. 

Ang kailangan ngayon ay ang pag-access sa mataas na kalidad na data upang mapataas ang kapangyarihan ng genomic testing sa kasalukuyang mga klinikal na indikasyon at maitatag ang mga pundasyon para sa hinaharap na aplikasyon ng genomic na gamot.

Ang Genomics ay naging game-changer para sa klinikal at translational na pananaliksik sa nakalipas na dekada, at nagpabuti ng tagumpay sa pagtuklas at pag-unlad ng medisina.  

Tatalakayin ang lahat ng ito sa ating Kumperensya ng Panguluhan bukas (ika-5 ng Abril) sa temang 'Pagtukoy ng landas para sa pinakamainam na pagsasama-sama ng Access & Diagnostics para sa Lahat at Public Health Genomics'.

Ang agenda ay magagamit HERE at link ng pagpaparehistro HERE.

Ibahagi ang artikulong ito: