Sinimulan ng pagsusuri ng EMA ang bakunang Pfizer COVID-19 para sa mga batang may edad 5 hanggang 11

Sinimulan ng pagsusuri ng EMA ang isang aplikasyon upang pahabain ang paggamit ng bakuna sa COVID-19 ng BioNTech / Pfizer, Comirnaty, sa mga batang may edad 5 hanggang 11 ngayon (18 Oktubre).

Ang Comirnaty ay kasalukuyang pinahintulutan para magamit sa mga taong may edad na 12 pataas. Ang isang messenger RNA (mRNA) ay pumapasok sa cell at gumagawa ng isang protina, na kilala bilang spike protein, na natural na naroroon sa SARS-CoV-2, ang virus na sanhi ng COVID-19. Ang Pfizer ay lilitaw na mabisa sa isang mas mahabang haba ng oras kaysa sa bakunang AstraZeneca, partikular sa mga mas bata.

Gayunpaman, ang paglipat ay hindi hindi pag-aalitan, na may kakulangan sa buong bakuna sa buong mundo na ilang tanong na binibigyan ng priyoridad ang mga bata kung ang populasyon ng may sapat na gulang ay nabakunahan na. Sa buong mga bata ay napatunayan na nababanat at malamang na hindi makabuo ng pinaka-matitinding pagpapakita ng sakit. 

Ang anunsyo ay dumating sa araw na ang European Commission ay gumawa ng isang pahayag tungkol sa ambisyon nito kasama ang pangangasiwa ng US Biden na hangarin ang isang pandaigdigang rate ng pagbabakuna na 70% sa susunod na taon. 

likuran

Komite ng mga gamot para sa tao ng EMA (CHMP) Susuriin ang data sa bakuna, kasama ang mga resulta mula sa isang patuloy na klinikal na pag-aaral na kinasasangkutan ng mga batang may edad 5 hanggang 11, upang magpasya kung inirerekumenda ang pagpapahaba ng paggamit nito. Ang CHMPPagkatapos ang opinyon ay ipapasa sa European Commission, na maglalabas ng isang pangwakas na desisyon.

Makikipag-usap ang EMA sa kinalabasan ng pagsusuri nito, na inaasahan sa loob ng ilang buwan maliban kung kinakailangan ng karagdagang impormasyon.

anunsyo

Ang Comirnaty ay unang pinahintulutan sa EU noong Disyembre 2020. Higit pang impormasyon tungkol sa bakuna ay makukuha sa website ng EMA.

Ibahagi ang artikulong ito: