Ugnay sa amin

coronavirus

Ang mga pirma ng EU ay nakikipag-usap sa GSK para sa supply ng potensyal na gamot na COVID

IBAHAGI:

Nai-publish

on

Ginagamit namin ang iyong pag-sign up upang magbigay ng nilalaman sa mga paraang pumayag ka at mapahusay ang aming pag-unawa sa iyo. Maaari kang mag-unsubscribe anumang oras.

Ang logo ng kumpanya ng kumpanya ng parmasyutiko na GlaxoSmithKline ay nakikita sa kanilang pasilidad sa Stevenage, Britain Oktubre 26, 2020. REUTERS / Matthew Childs / File Photo

Ang European Union ay pumirma ng isang kontrata sa GlaxoSmithKline (GSK.L) para sa supply ng hanggang sa 220,000 paggamot ng investigational monoclonal antibody therapy sotrovimab laban sa COVID-19, sinabi nitong Miyerkules (28 Hulyo), isulat ang Francesco Guarascio na may karagdagang pag-uulat ni Jo Mason, Reuters.

Ang gamot, na binuo kasama ang US firm na Vir Biotechnology (VIR.O), maaaring magamit para sa paggamot ng mga pasyente na may mataas na peligro na coronavirus na may banayad na mga sintomas na hindi nangangailangan ng karagdagang oxygen, ayon sa Komisyon.

Ang kasunduan ay isang pagpapalakas sa GSK na trabaho sa mga potensyal na paggamot para sa COVID-19 matapos na gampanan ng kumpanya ang isang limitadong papel sa pagbuo ng mga bakuna. Sa halip na gumawa ng sarili nitong pagbaril ng coronavirus, nakatuon ang GSK sa pagbibigay ng booster nito sa iba pang mga developer at nakipagsosyo sa Sanofi (SASY.PA) upang bumuo ng isang jab.

anunsyo

Kinumpirma ng GSK ang kasunduan sa isang pahayag noong Miyerkules, sinasabing kinatawan nito ang "isang kritikal na hakbang pasulong para sa paggamot ng mga kaso ng COVID-19" sa Europa.

Ang gamot ay kasalukuyang tinatasa ng European Medicines Agency (EMA) sa ilalim ng isang rolling review.

Nakatanggap ito ng pahintulot sa emerhensiya sa Estados Unidos upang gamutin ang banayad hanggang sa katamtamang mga pasyente ng COVID-19 na nasa mataas na peligro na magkaroon ng matinding impeksyon.

anunsyo

Ang kontrata ay sinusuportahan ng 16 sa 27 na estado ng EU, na mabibili lamang ang gamot pagkatapos na maaprubahan ng EMA o ng mga regulator ng pambansang gamot. Ang presyo na sumang-ayon para sa mga potensyal na pagbili ay hindi pa isiniwalat. Ang isang tagapagsalita para sa Komisyon ay tumangging magbigay ng puna tungkol sa bagay na ito.

Ang mga monoclonal antibodies ay gumagaya sa natural na mga antibodies na binubuo ng katawan upang labanan ang impeksyon.

Ang pakikitungo sa GSK ay sumusunod sa isang kontrata na nilagdaan ng EU noong Abril kasama ang higanteng parmasyutiko sa Switzerland na si Roche (ROG.S) upang ma-secure ang halos 55,000 na dosis ng isang potensyal na paggamot batay sa isang cocktail ng monoclonal antibodies na binuo ni Roche kasama ang US drugmaker na Regeneron (REGN.O). Magbasa nang higit pa.

Bukod sa monoclonal na paggamot, ang iba pang anti-COVID na gamot na binili ng EU ay ang kay Galaad (GILD.O) remdesivir, isang gamot na antiviral. Noong nakaraang taon, nakareserba ang EU ng kalahating milyong kurso matapos makakuha ang gamot ng kondisyong pag-apruba ng EU.

coronavirus

Sinimulan ng Pfizer ang pag-aaral ng oral drug para sa pag-iwas sa COVID-19

Nai-publish

on

Pfizer Inc (PFE.N) sinabi noong Lunes (27 Setyembre) nagsimula ito ng isang malaking pag-aaral na pagsubok sa pagsisiyasat na oral antiviral na gamot para sa pag-iwas sa impeksyon ng COVID-19 sa mga na-expose sa virus.

Ang gumagawa ng gamot at ang mga karibal nito, kabilang ang Merck & Co Inc. na nakabase sa US (MRK.N) at Switzerland na parmasyutiko na Roche Holding AG (ROG.S), ay karera upang bumuo ng isang madaling-pangasiwaan ang antiviral pill para sa COVID-19. Magbasa nang higit pa.

Susubukan ng mid-to-late-stage na pag-aaral ang gamot ni Pfizer, PF-07321332, hanggang sa 2,660 malusog na mga kalahok na may sapat na gulang na may edad 18 at mas matanda na naninirahan sa parehong sambahayan bilang isang indibidwal na may kumpirmadong sintomas na COVID-19 na impeksyon.

anunsyo

Sa pagsubok, ang PF-07321332, na idinisenyo upang harangan ang aktibidad ng isang pangunahing enzyme na kinakailangan para sa coronavirus upang dumami, ay ibibigay kasama ang isang mababang dosis ng ritonavir, isang mas matandang gamot na malawakang ginagamit sa mga kombinasyon ng paggamot para sa impeksyon sa HIV.

Sa ngayon, ang Gilead Science Inc. (GILD.O) ang intravenous drug remdesivir ay ang inaprubahang antiviral na paggamot para sa COVID-19 sa Estados Unidos.

Sinimulan din ng Pfizer ang isa pang pag-aaral ng PF-07321332 sa mga hindi na-ospital, nagpapakilala na mga pasyente na may sapat na gulang.

anunsyo

Si Merck at kasosyo sa Ridgeback Biotherapeutics ay naglunsad kamakailan ng isang huling yugto ng pagsubok ng kanilang pang-eksperimentong gamot na molnupiravir para sa pag-iwas sa impeksyon sa COVID-19. Magbasa nang higit pa.

Pinag-aaralan din ang Molnupiravir sa isang huling yugto ng pagsubok sa mga pasyente na hindi na-ospital upang makita kung binabawasan nito ang panganib na ma-ospital o mamatay. Pag-uulat nina Manojna Maddipatla at Amruta Khandekar

Magpatuloy Pagbabasa

coronavirus

EU Digital COVID Certificate: Naggawad ang Komisyon ng € 95 milyon upang mapalakas ang pag-access sa mga pagsubok

Nai-publish

on

Ang Komisyon ay iginawad ang mga gawad sa 20 mga miyembrong estado na kabuuan ng € 95 milyon upang bumili ng COVID-19 na mga pagsusuri sa diagnostic upang mapadali ang paghahatid ng EU Digital COVID Certificate. Napapanood ito sa patuloy na paglabas ng mga pagbabakuna ng COVID-19 at bahagi ng pangako ng Komisyon na suportahan ang abot-kayang pag-access sa mabilis at tumpak na pagsubok para sa mga mamamayan na hindi pa ganap na nabakunahan, lalo na ang mga hindi nabakunahan dahil sa mga kadahilanang medikal.

Ang mga gawad, pinondohan sa pamamagitan nito Instrumento ng Suporta sa Pang-emergency (ESI), papayagan ang mga miyembrong estado na magbigay ng mga pagsubok. Ang suporta na ito, na naka-channel sa pamamagitan ng pambansang awtoridad, ay magsisilbi para sa iba't ibang mga pangangailangan sa iba't ibang mga estado ng miyembro. Ang Komisyonado sa Kaligtasan sa Kalusugan at Pagkain na si Stella Kyriakides ay nagsabi: "Pinapayagan ng EU Digital COVID Certificate ang mga Europeo na ipagpatuloy ang ligtas na paglalakbay sa tag-araw at naging simbolo ng isang bukas at ligtas na Europa. Habang ang pagbabakuna ay susi at ang aming pinakamalakas na pag-aari upang wakasan ang pandemya, mabilis at tumpak na pagsusuri ay mananatiling mahalaga upang matugunan ang pagkalat ng COVID-19. Ang 20 milyong mabilis na pagsubok na binili namin para sa mga miyembrong estado mas maaga sa taong ito at mga anunsyo ngayon ng karagdagang mga pondo ay nagpapatunay na matatag kami sa aming pangako upang matiyak na ang mga mamamayan ay may access sa mga pagsubok at ang aming mga digital na sertipiko ay magagamit para sa lahat, lalo na ang mga hindi magpabakuna. "

Sinabi ni Justice Commissioner Didier Reynders: "Mahigit sa 400 milyong mga Europeo ang napakinabangan ngayon sa Sertipiko, at 42 na mga bansa ang na-link sa sistema ng sertipiko ng EU. Ito ay isang pangunahing nakamit sa Europa na lubos na pinahahalagahan ng ating mga mamamayan. Ang mga gawad ngayon ay higit na mag-aambag sa paggamit ng mga sertipiko at matiyak na ang mga tao ay maaaring magpatuloy na malayang gumalaw at ligtas. Malugod kong tinatanggap ang pasyang ito at tumawag ako sa 20 estado ng miyembro na masulit na gamitin ang mga karagdagang pagsubok na iyon. ”

anunsyo

Ang ESI ay nagbibigay ng isang batay sa mga pangangailangan, co-ordinated na tugon sa emerhensiya upang matulungan ang mga miyembrong estado na tugunan ang mga pangangailangan na nauugnay sa agarang talamak na yugto ng COVID-19 pandemya, pati na rin ang exit, paggaling at pag-iwas sa anumang muling pagkabuhay.

anunsyo
Magpatuloy Pagbabasa

coronavirus

Agenda ng US-EU para sa matalo ang pandaigdigang pandemya: Pagbabakuna sa mundo, pag-save ng buhay ngayon, at pagbuo ng mas mahusay na seguridad sa kalusugan

Nai-publish

on

Ang pagbabakuna ay ang pinaka-mabisang tugon sa COVID pandemya. Ang Estados Unidos at ang EU ay mga pinuno ng teknolohikal sa mga advanced na platform ng bakuna, na binigyan ng mga dekada na pamumuhunan sa pananaliksik at pag-unlad.

Napakahalaga na agresibo nating ituloy ang isang agenda upang mabakunahan ang mundo. Ang pinangasiwaang pamumuno ng US at EU ay makakatulong sa pagpapalawak ng suplay, maghatid sa isang mas coordinated at mahusay na pamamaraan, at pamahalaan ang mga hadlang sa mga supply chain. Ipapakita nito ang lakas ng isang pakikipagsosyo sa Transatlantic sa pagpapadali ng pandaigdigang pagbabakuna habang pinapagana ang mas maraming pag-unlad ng mga multilateral at panrehiyong pagkukusa.

Ang pagbuo sa kinalabasan ng Mayo 2021 G20 Global Health Summit, ang G7 at US-EU Summit sa Hunyo, at sa darating na G20 Summit, ang US at ang EU ay magpapalawak ng kooperasyon para sa pandaigdigang pagkilos tungo sa pagbabakuna sa mundo, na nagliligtas ng buhay ngayon, at pagbuo ng mas mahusay na seguridad sa kalusugan.  

anunsyo

Pillar I: Isang Pinagsamang Pangako sa Pagbabahagi ng Bakuna sa EU / US: magbabahagi ang Estados Unidos at ang EU ng dosis sa buong mundo upang mapagbuti ang mga rate ng pagbabakuna, na may priyoridad sa pagbabahagi sa pamamagitan ng COVAX at pagbutihin ang mga rate ng pagbabakuna na agaran sa mga mababa at mababa ang gitnang bansa na kita. Ang Estados Unidos ay nagbibigay ng higit sa 1.1 bilyong dosis, at ang EU ay magbibigay ng higit sa 500 milyong dosis. Ito ay bilang karagdagan sa mga dosis na aming pinondohan sa pamamagitan ng COVAX.

Nanawagan kami para sa mga bansa na makapagbakuna sa kanilang mga populasyon upang doblehin ang kanilang mga pangako sa pagbabahagi ng dosis o upang makagawa ng mga makabuluhang kontribusyon sa kahandaan sa bakuna. Maglalagay sila ng isang premium sa mahuhulaan at mabisang pagbabahagi ng dosis upang ma-maximize ang pagpapanatili at i-minimize ang basura.

Pillar II: Isang Pinagsamang EU / US na Pangako sa Kahandaan sa Bakuna: ang Estados Unidos at ang EU ay parehong susuportahan at makikipag-ugnay sa mga nauugnay na samahan para sa paghahatid ng bakuna, cold chain, logistics, at mga programa sa pagbabakuna upang isalin ang mga dosis sa mga vial sa mga pag-shot sa braso. Magbabahagi sila ng mga natutunan na aral mula sa pagbabahagi ng dosis, kabilang ang paghahatid sa pamamagitan ng COVAX, at itaguyod ang pantay na pamamahagi ng mga bakuna.

anunsyo

Pillar III: Isang magkasamang pakikipagsosyo sa EU / US sa pagpapalakas sa pandaigdigang supply ng bakuna at mga therapeutics: ang EU at Estados Unidos ay makikinabang ang kanilang bagong inilunsad na Joint COVID-19 Manufacturing and Supply Chain Taskforce upang suportahan ang paggawa ng bakuna at therapeutic at pamamahagi at mapagtagumpayan ang mga hamon sa supply chain. Ang mga nagtutulungan na pagsisikap, na nakabalangkas sa ibaba, ay isasama ang pagsubaybay sa mga pandaigdigan na kadena ng suplay, pagtatasa ng pandaigdigang pangangailangan laban sa supply ng mga sangkap at mga materyales sa paggawa, at pagkilala at pagtugon sa mga bottleneck na real time at iba pang mga nakakagambalang kadahilanan para sa pandaigdigang paggawa ng bakuna at therapeutics, pati na rin ang pag-uugnay ng mga potensyal na solusyon at mga pagkukusa upang mapalakas ang pandaigdigang paggawa ng mga bakuna, mga kritikal na input, at mga pandagdag na suplay.

Pilar IV: Isang Pinagsamang Panukala ng EU / US upang makamit ang Global Health Security. Susuportahan ng Estados Unidos at ng EU ang pagtatatag ng isang Pinansyal na Tagapamagitan Pondo (FIF) sa pagtatapos ng 2021 at susuportahan ang napapanatiling paggamit ng malaking titik. Susuportahan din ng EU at Estados Unidos ang pagsubaybay sa pandaigdigan na pandaigdigan, kasama na ang konsepto ng isang pandaigdigang pandemikong radar. Ang EU at Estados Unidos, sa pamamagitan ng HERA at Department of Health and Human Services Biomedical Advanced Research and Development Authority, ayon sa pagkakabanggit, ay magtutulungan alinsunod sa aming G7 na pangako na mapabilis ang pagbuo ng mga bagong bakuna at gumawa ng mga rekomendasyon sa pagpapahusay ng kakayahan ng mundo na ihatid ang mga bakunang ito sa real time. 

Nananawagan kami sa mga kasosyo na sumali sa pagtaguyod at pagpopondo ng FIF upang suportahan upang ihanda ang mga bansa para sa COVID-19 at hinaharap na mga banta sa biological.

Pillar V: Isang Pinagsamang EU / US / Partner ng Roadmap para sa paggawa ng bakuna sa rehiyon. Ang EU at ang Estados Unidos ay makikipag-ugnay sa mga pamumuhunan sa panrehiyong kakayahan sa pagmamanupaktura na may mababa at mababang-gitna na mga bansa na may kita, pati na rin ang naka-target na pagsisikap upang mapahusay ang kakayahan para sa mga medikal na countermeasure sa ilalim ng imprastraktura ng Build Back at Better World at ang bagong itinatag na pakikipagsosyo sa Global Gateway. Ang EU at ang Estados Unidos ay magkakahanay ng mga pagsisikap upang mapalakas ang lokal na kapasidad sa paggawa ng bakuna sa Africa at magpatulong sa mga talakayan sa pagpapalawak ng paggawa ng mga bakuna at paggamot ng COVID-19 at tiyakin ang pantay nilang pag-access.

Nanawagan kami sa mga kasosyo na sumali sa pagsuporta sa mga pinag-ugnay na pamumuhunan upang mapalawak ang pandaigdigan at panrehiyong pagmamanupaktura, kabilang ang para sa mRNA, viral vector, at / o mga bakuna na sangkap ng COVID-19 na protina.

Karagdagang impormasyon

Pinagsamang pahayag sa paglulunsad ng pinagsamang COVID-19 Paggawa at Supply Chain Taskforce

Magpatuloy Pagbabasa
anunsyo
anunsyo
anunsyo

Nagte-trend