Ugnay sa amin

coronavirus

Sa mga bakuna na nahuhuli, nag-aalok ang mga paggamot ng susi sa pag-stem sa bilang ng mga namatay sa COVID ng India

IBAHAGI:

Nai-publish

on

Ginagamit namin ang iyong pag-sign up upang magbigay ng nilalaman sa mga paraang pumayag ka at mapahusay ang aming pag-unawa sa iyo. Maaari kang mag-unsubscribe anumang oras.

Isang ulat ng Center para sa Global Development na nakabase sa Washington nagsiwalat iyon, habang itinakda ng mga opisyal na numero ang bilang ng mga namatay sa Covid-19 ng India 420,000, ang tunay na pigura ay maaaring hanggang sa sampung beses na mas malaki. Ayon sa Center, iyon ang gagawing India ang bansa na may pinakamataas na bilang ng coronavirus sa buong mundo, malayo labis ang Estados Unidos at Brazil, at gagawan din ng pandemya "masasabing pinakamasamang trahedyang pantao sa India mula nang nahati at nagsasarili", magsusulat Colin Stevens.

Ang pagkamatay ng Covid-19 ay malamang na minaliit din sa Europa, kasama ang World Health Organization (WHO) -uulat ang mga pagkamatay sa buong mundo ay malamang na "dalawa hanggang tatlong" beses na mas mataas kaysa sa opisyal na mga numero. Ngunit sa India, apat sa lima ang mga pagkamatay ay hindi inimbestigahan nang medikal bago pa man ang pandemya; Ngayon, dahil sa kakulangan ng hospital bed at oxygen, isang hindi kilalang bilang ng mga nagdurusa sa coronavirus ang naghihingalo hindi nasubukan at hindi nakarehistro sa bahay. Malawak na panlipunan dungis sa pangalan ang nakapalibot na COVID-19 ay pinagsama ang kababalaghang ito, kasama ang mga pamilya na madalas na nagdeklara ng iba't ibang sanhi ng kamatayan.

Habang ang mga impeksyon at pagkamatay ng coronavirus ng India ay mahigpit na nabawasan mula sa rurok ng pangalawang alon noong Mayo, ang bansa ay talo pa rin 16,000 tao kay Covid mula nang magsimula ang Hulyo. Mga dalubhasa sa kalusugan ng publiko balaan Ang India ay dapat maghanda para sa isang pangatlong nagwawasak na alon sa Oktubre, na nagdaragdag ng pagpipilit sa pangangaso para sa mga tool upang matulungan ang mga pasyente na nagkontrata ng mga malubhang kaso ng Covid.

anunsyo

Hindi nakuha ng vaccine drive ng India ang mga target

Ang mga bakuna ay pangunahing tool sa pag-iingat upang mapanatili ang malubhang impeksyon, at namahagi na ang India ng ilan 430 milyong dosis— Higit sa anumang ibang bansa pagkatapos ng Tsina. Kahit na, lamang 6.9% ng populasyon ng India ay kumpletong nabakunahan hanggang ngayon, wala sa isang populasyon ng 1.4 bilyon mamamayan. Dahil ang paglitaw ng iba't ibang nakahahawang variant ng Delta noong Oktubre 2020, ang paghimok sa pagbabakuna ng India ay sinalanta ng kakulangan sa bakuna, sirang mga kadena ng suplay, at pag-aalangan ng bakuna.

Ngayong buwan, inihayag ng WHO na tatanggap ang India 7.5 milyong dosis ng bakunang Moderna sa pamamagitan ng pasilidad ng COVAX, ngunit ang paglulunsad ng bakuna sa India ay patuloy na tumatama sa mga hadlang. Ang Bharat Biotech - na gumagawa ng inaprubahang bakuna sa bahay na bansa, ang Covaxin - sa linggong ito inaasahang karagdagang pagkaantala, na naging imposible para sa India na matugunan ang target nitong pamamahagi 516 milyong shot sa pagtatapos ng Hulyo.

anunsyo

Internasyonal na hindi pagkakasundo sa paggamot

Sa kaligtasan sa kawan na malayo pa rin maabot, ang mga serbisyong medikal ng India ay lubhang nangangailangan ng mga mabisang solusyon sa paggamot upang matulungan ang mga pasyente na naospital. Sa kabutihang palad, ang mga pagpipilian sa therapeutic na nakakatipid ng buhay ngayon na sinubukan at nasubukan sa Europa ay maaaring mag-alok kaagad ng malalakas na sandata laban sa pinaka-mapanganib na mga impeksyon.

Habang ang bilang ng mga magagamit na paggamot sa Covid ay lumalaki habang ang mga gamot ay kumpleto sa mga klinikal na pagsubok, ang mga pandaigdigang katawan ng kalusugan sa publiko ay nahahati pa rin kung alin ang pinakamabisa. Ang tanging paggamot na makatanggap ng greenlight ng European Union ay ang remdesivir ng Galaad, ngunit ang WHO ay aktibong nagpapayo laban sa partikular na paggamot na antiviral, nagrerekomenda sa halip ay dalawang 'interleukin-6 receptor blockers' na kilala bilang tocilizumab at sarilumab. Tocilizumab ay naging napatunayan na epektibo sa pamamagitan ng malawak na pagsubok sa PAGPAPALIT sa UK, binabawasan ang oras sa ospital at ang pangangailangan para sa paghinga na tinulungan ng mekanikal.

Sa kabila ng pagiging isang pandaigdigang hub para sa pagmamanupaktura ng droga, ang India ay hindi palaging mabilis na aprubahan sila. Ang kumpanya ng gamot sa Estados Unidos na Merck pinalakas Ang kapasidad ng pagmamanupaktura ng India para sa antiviral na gamot na molnupiravir upang makatulong na labanan ang pangalawang alon nitong nakaraang Abril, ngunit ang mga lokal na pagsubok sa gamot ay hindi natapos hanggang Setyembre sa pinakamaagang. Pansamantala, mayroon ang mga awtoridad sa India iginawad pag-apruba ng emerhensiya sa ibang paggamot para sa Covid-19, 2-DG, sa kabila ng kakulangan ng nai-publish na data ng pagsubok para sa molekula.

Mga bagong paggamot tulad ng Leukine sa pipeline

Ang limitadong hanay ng mga umiiral na Covid-19 na gamot ay malapit nang mapalakas ng iba pang mga promising therapies. Ang isang ganoong paggamot, sargramostim ng Partner Therapeutics - na kilala sa komersyo bilang Leukine - ay kasalukuyang sumasailalim sa pagsubok sa parehong Europa at Estados Unidos na may pagtingin patungo sa mabilis na pag-apruba. Sa Pebrero, humantong ang mga pagsubok sa pamamagitan ng University Hospital Ghent at pagsasama-sama ng limang ospital ng Belgian na natagpuan na ang Leukine "ay maaaring mapabuti ang oxygenation sa mga pasyente ng COVID-19 na may matinding hypoxic respiratory failure," pagtaas ng oxygenation sa karamihan ng mga pasyente ng hindi bababa sa isang ikatlo mula sa mga antas ng baseline.

Matapos tandaan ang potensyal ni Leukine, ang Kagawaran ng Depensa ng Estados Unidos naka-sign isang $ 35 milyon na kontrata upang pondohan ang dalawang Phase 2 klinikal na pagsubok upang madagdagan ang paunang data. Nitong nakaraang Hunyo, ang mga resulta ng pangalawa pinasadahan Ang mga pagsubok sa US ng nalanghap na Leukine ay muling nagpakita ng positibong pagpapabuti sa pag-andar ng baga ng mga pasyente na may matinding hypoxemia na dulot ng matinding Covid, na nagkukumpirma sa mga natuklasan ng Belgian na ang mga antas ng oxygen sa mga pasyente na tinanggap Ang Leukine ay mas mataas kaysa sa mga hindi.

Ang mabisang paggamot sa Covid ay magbabawas ng presyon sa mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan ng India hindi lamang sa pamamagitan ng pagpapabuti ng mga pagkakataong mabuhay, kundi pati na rin sa pagbilis pagbawi mga oras at pagpapalaya sa mga hospital bed para sa iba pang mga pasyente, kabilang ang mga nakikipag-usap iba pang karamdaman. Ang mas mabilis na paggamot ay makakabawas din ng mga panganib na maidulot sa mga pasyente ng mga nakakahawang kondisyon tulad ng itim na halamang-singaw, na dati na implicated sa pagkamatay ng higit sa 4,300 na naospital na mga pasyente ng Covid sa India. Ang higit na kalinawan at kakayahang mai-access ang nakapalibot na mga paggamot ay makakapigil din sa nakakaalala na pagtaas sa mga pamilyang India na bumaling sa black market upang bumili ng mga medikal na suplay ng hindi kilalang probansya sa napakalaking pagtaas ng presyo.

Ang mga paggamot na nagpapabuti sa mga rate ng pagbawi at maiwasan ang mga nakamamatay na kaso ng Covid ay mananatiling mahalaga para sa hangga't ang karamihan sa mga Indiano ay mananatiling hindi nabubuo. Ang naibigay na mga bagong gamot ay naaprubahan sa isang napapanahong paraan, ang pinabuting medikal na pag-unawa sa virus ay nangangahulugang ang mga bagong pasyente ng Covid ay dapat magkaroon ng isang mas mahusay na pagbabala kaysa dati.

coronavirus

Sinimulan ng Pfizer ang pag-aaral ng oral drug para sa pag-iwas sa COVID-19

Nai-publish

on

Pfizer Inc (PFE.N) sinabi noong Lunes (27 Setyembre) nagsimula ito ng isang malaking pag-aaral na pagsubok sa pagsisiyasat na oral antiviral na gamot para sa pag-iwas sa impeksyon ng COVID-19 sa mga na-expose sa virus.

Ang gumagawa ng gamot at ang mga karibal nito, kabilang ang Merck & Co Inc. na nakabase sa US (MRK.N) at Switzerland na parmasyutiko na Roche Holding AG (ROG.S), ay karera upang bumuo ng isang madaling-pangasiwaan ang antiviral pill para sa COVID-19. Magbasa nang higit pa.

Susubukan ng mid-to-late-stage na pag-aaral ang gamot ni Pfizer, PF-07321332, hanggang sa 2,660 malusog na mga kalahok na may sapat na gulang na may edad 18 at mas matanda na naninirahan sa parehong sambahayan bilang isang indibidwal na may kumpirmadong sintomas na COVID-19 na impeksyon.

anunsyo

Sa pagsubok, ang PF-07321332, na idinisenyo upang harangan ang aktibidad ng isang pangunahing enzyme na kinakailangan para sa coronavirus upang dumami, ay ibibigay kasama ang isang mababang dosis ng ritonavir, isang mas matandang gamot na malawakang ginagamit sa mga kombinasyon ng paggamot para sa impeksyon sa HIV.

Sa ngayon, ang Gilead Science Inc. (GILD.O) ang intravenous drug remdesivir ay ang inaprubahang antiviral na paggamot para sa COVID-19 sa Estados Unidos.

Sinimulan din ng Pfizer ang isa pang pag-aaral ng PF-07321332 sa mga hindi na-ospital, nagpapakilala na mga pasyente na may sapat na gulang.

anunsyo

Si Merck at kasosyo sa Ridgeback Biotherapeutics ay naglunsad kamakailan ng isang huling yugto ng pagsubok ng kanilang pang-eksperimentong gamot na molnupiravir para sa pag-iwas sa impeksyon sa COVID-19. Magbasa nang higit pa.

Pinag-aaralan din ang Molnupiravir sa isang huling yugto ng pagsubok sa mga pasyente na hindi na-ospital upang makita kung binabawasan nito ang panganib na ma-ospital o mamatay. Pag-uulat nina Manojna Maddipatla at Amruta Khandekar

Magpatuloy Pagbabasa

coronavirus

EU Digital COVID Certificate: Naggawad ang Komisyon ng € 95 milyon upang mapalakas ang pag-access sa mga pagsubok

Nai-publish

on

Ang Komisyon ay iginawad ang mga gawad sa 20 mga miyembrong estado na kabuuan ng € 95 milyon upang bumili ng COVID-19 na mga pagsusuri sa diagnostic upang mapadali ang paghahatid ng EU Digital COVID Certificate. Napapanood ito sa patuloy na paglabas ng mga pagbabakuna ng COVID-19 at bahagi ng pangako ng Komisyon na suportahan ang abot-kayang pag-access sa mabilis at tumpak na pagsubok para sa mga mamamayan na hindi pa ganap na nabakunahan, lalo na ang mga hindi nabakunahan dahil sa mga kadahilanang medikal.

Ang mga gawad, pinondohan sa pamamagitan nito Instrumento ng Suporta sa Pang-emergency (ESI), papayagan ang mga miyembrong estado na magbigay ng mga pagsubok. Ang suporta na ito, na naka-channel sa pamamagitan ng pambansang awtoridad, ay magsisilbi para sa iba't ibang mga pangangailangan sa iba't ibang mga estado ng miyembro. Ang Komisyonado sa Kaligtasan sa Kalusugan at Pagkain na si Stella Kyriakides ay nagsabi: "Pinapayagan ng EU Digital COVID Certificate ang mga Europeo na ipagpatuloy ang ligtas na paglalakbay sa tag-araw at naging simbolo ng isang bukas at ligtas na Europa. Habang ang pagbabakuna ay susi at ang aming pinakamalakas na pag-aari upang wakasan ang pandemya, mabilis at tumpak na pagsusuri ay mananatiling mahalaga upang matugunan ang pagkalat ng COVID-19. Ang 20 milyong mabilis na pagsubok na binili namin para sa mga miyembrong estado mas maaga sa taong ito at mga anunsyo ngayon ng karagdagang mga pondo ay nagpapatunay na matatag kami sa aming pangako upang matiyak na ang mga mamamayan ay may access sa mga pagsubok at ang aming mga digital na sertipiko ay magagamit para sa lahat, lalo na ang mga hindi magpabakuna. "

Sinabi ni Justice Commissioner Didier Reynders: "Mahigit sa 400 milyong mga Europeo ang napakinabangan ngayon sa Sertipiko, at 42 na mga bansa ang na-link sa sistema ng sertipiko ng EU. Ito ay isang pangunahing nakamit sa Europa na lubos na pinahahalagahan ng ating mga mamamayan. Ang mga gawad ngayon ay higit na mag-aambag sa paggamit ng mga sertipiko at matiyak na ang mga tao ay maaaring magpatuloy na malayang gumalaw at ligtas. Malugod kong tinatanggap ang pasyang ito at tumawag ako sa 20 estado ng miyembro na masulit na gamitin ang mga karagdagang pagsubok na iyon. ”

anunsyo

Ang ESI ay nagbibigay ng isang batay sa mga pangangailangan, co-ordinated na tugon sa emerhensiya upang matulungan ang mga miyembrong estado na tugunan ang mga pangangailangan na nauugnay sa agarang talamak na yugto ng COVID-19 pandemya, pati na rin ang exit, paggaling at pag-iwas sa anumang muling pagkabuhay.

anunsyo
Magpatuloy Pagbabasa

coronavirus

Agenda ng US-EU para sa matalo ang pandaigdigang pandemya: Pagbabakuna sa mundo, pag-save ng buhay ngayon, at pagbuo ng mas mahusay na seguridad sa kalusugan

Nai-publish

on

Ang pagbabakuna ay ang pinaka-mabisang tugon sa COVID pandemya. Ang Estados Unidos at ang EU ay mga pinuno ng teknolohikal sa mga advanced na platform ng bakuna, na binigyan ng mga dekada na pamumuhunan sa pananaliksik at pag-unlad.

Napakahalaga na agresibo nating ituloy ang isang agenda upang mabakunahan ang mundo. Ang pinangasiwaang pamumuno ng US at EU ay makakatulong sa pagpapalawak ng suplay, maghatid sa isang mas coordinated at mahusay na pamamaraan, at pamahalaan ang mga hadlang sa mga supply chain. Ipapakita nito ang lakas ng isang pakikipagsosyo sa Transatlantic sa pagpapadali ng pandaigdigang pagbabakuna habang pinapagana ang mas maraming pag-unlad ng mga multilateral at panrehiyong pagkukusa.

Ang pagbuo sa kinalabasan ng Mayo 2021 G20 Global Health Summit, ang G7 at US-EU Summit sa Hunyo, at sa darating na G20 Summit, ang US at ang EU ay magpapalawak ng kooperasyon para sa pandaigdigang pagkilos tungo sa pagbabakuna sa mundo, na nagliligtas ng buhay ngayon, at pagbuo ng mas mahusay na seguridad sa kalusugan.  

anunsyo

Pillar I: Isang Pinagsamang Pangako sa Pagbabahagi ng Bakuna sa EU / US: magbabahagi ang Estados Unidos at ang EU ng dosis sa buong mundo upang mapagbuti ang mga rate ng pagbabakuna, na may priyoridad sa pagbabahagi sa pamamagitan ng COVAX at pagbutihin ang mga rate ng pagbabakuna na agaran sa mga mababa at mababa ang gitnang bansa na kita. Ang Estados Unidos ay nagbibigay ng higit sa 1.1 bilyong dosis, at ang EU ay magbibigay ng higit sa 500 milyong dosis. Ito ay bilang karagdagan sa mga dosis na aming pinondohan sa pamamagitan ng COVAX.

Nanawagan kami para sa mga bansa na makapagbakuna sa kanilang mga populasyon upang doblehin ang kanilang mga pangako sa pagbabahagi ng dosis o upang makagawa ng mga makabuluhang kontribusyon sa kahandaan sa bakuna. Maglalagay sila ng isang premium sa mahuhulaan at mabisang pagbabahagi ng dosis upang ma-maximize ang pagpapanatili at i-minimize ang basura.

Pillar II: Isang Pinagsamang EU / US na Pangako sa Kahandaan sa Bakuna: ang Estados Unidos at ang EU ay parehong susuportahan at makikipag-ugnay sa mga nauugnay na samahan para sa paghahatid ng bakuna, cold chain, logistics, at mga programa sa pagbabakuna upang isalin ang mga dosis sa mga vial sa mga pag-shot sa braso. Magbabahagi sila ng mga natutunan na aral mula sa pagbabahagi ng dosis, kabilang ang paghahatid sa pamamagitan ng COVAX, at itaguyod ang pantay na pamamahagi ng mga bakuna.

anunsyo

Pillar III: Isang magkasamang pakikipagsosyo sa EU / US sa pagpapalakas sa pandaigdigang supply ng bakuna at mga therapeutics: ang EU at Estados Unidos ay makikinabang ang kanilang bagong inilunsad na Joint COVID-19 Manufacturing and Supply Chain Taskforce upang suportahan ang paggawa ng bakuna at therapeutic at pamamahagi at mapagtagumpayan ang mga hamon sa supply chain. Ang mga nagtutulungan na pagsisikap, na nakabalangkas sa ibaba, ay isasama ang pagsubaybay sa mga pandaigdigan na kadena ng suplay, pagtatasa ng pandaigdigang pangangailangan laban sa supply ng mga sangkap at mga materyales sa paggawa, at pagkilala at pagtugon sa mga bottleneck na real time at iba pang mga nakakagambalang kadahilanan para sa pandaigdigang paggawa ng bakuna at therapeutics, pati na rin ang pag-uugnay ng mga potensyal na solusyon at mga pagkukusa upang mapalakas ang pandaigdigang paggawa ng mga bakuna, mga kritikal na input, at mga pandagdag na suplay.

Pilar IV: Isang Pinagsamang Panukala ng EU / US upang makamit ang Global Health Security. Susuportahan ng Estados Unidos at ng EU ang pagtatatag ng isang Pinansyal na Tagapamagitan Pondo (FIF) sa pagtatapos ng 2021 at susuportahan ang napapanatiling paggamit ng malaking titik. Susuportahan din ng EU at Estados Unidos ang pagsubaybay sa pandaigdigan na pandaigdigan, kasama na ang konsepto ng isang pandaigdigang pandemikong radar. Ang EU at Estados Unidos, sa pamamagitan ng HERA at Department of Health and Human Services Biomedical Advanced Research and Development Authority, ayon sa pagkakabanggit, ay magtutulungan alinsunod sa aming G7 na pangako na mapabilis ang pagbuo ng mga bagong bakuna at gumawa ng mga rekomendasyon sa pagpapahusay ng kakayahan ng mundo na ihatid ang mga bakunang ito sa real time. 

Nananawagan kami sa mga kasosyo na sumali sa pagtaguyod at pagpopondo ng FIF upang suportahan upang ihanda ang mga bansa para sa COVID-19 at hinaharap na mga banta sa biological.

Pillar V: Isang Pinagsamang EU / US / Partner ng Roadmap para sa paggawa ng bakuna sa rehiyon. Ang EU at ang Estados Unidos ay makikipag-ugnay sa mga pamumuhunan sa panrehiyong kakayahan sa pagmamanupaktura na may mababa at mababang-gitna na mga bansa na may kita, pati na rin ang naka-target na pagsisikap upang mapahusay ang kakayahan para sa mga medikal na countermeasure sa ilalim ng imprastraktura ng Build Back at Better World at ang bagong itinatag na pakikipagsosyo sa Global Gateway. Ang EU at ang Estados Unidos ay magkakahanay ng mga pagsisikap upang mapalakas ang lokal na kapasidad sa paggawa ng bakuna sa Africa at magpatulong sa mga talakayan sa pagpapalawak ng paggawa ng mga bakuna at paggamot ng COVID-19 at tiyakin ang pantay nilang pag-access.

Nanawagan kami sa mga kasosyo na sumali sa pagsuporta sa mga pinag-ugnay na pamumuhunan upang mapalawak ang pandaigdigan at panrehiyong pagmamanupaktura, kabilang ang para sa mRNA, viral vector, at / o mga bakuna na sangkap ng COVID-19 na protina.

Karagdagang impormasyon

Pinagsamang pahayag sa paglulunsad ng pinagsamang COVID-19 Paggawa at Supply Chain Taskforce

Magpatuloy Pagbabasa
anunsyo
anunsyo
anunsyo

Nagte-trend