Ugnay sa amin

corona virus

Coronavirus: Mga katanungan at sagot sa kondisyong pahintulot sa marketing ng mga bakuna 

IBAHAGI:

Nai-publish

on

Ang Komisyon ay matindi ang pakikipag-ayos upang mabuo ang isang sari-saring portfolio ng mga bakuna sa patas na presyo at mayroon Secured mga kasunduan sa anim na nangangako na mga tagabuo ng bakuna sa ngayon. Bilang tugon sa mga banta sa kalusugan ng publiko tulad ng kasalukuyang pandemya, ang EU ay may isang tiyak na tool sa pagkontrol sa lugar upang payagan ang maagang pagkakaroon ng mga gamot na magamit sa mga sitwasyong pang-emergency. Sa mga ganitong sitwasyong pang-emergency, ang pamamaraan ng Pahintulot sa Conditional Marketing na partikular na idinisenyo upang paganahin ang mga pahintulot sa marketing sa lalong madaling panahon, sa lalong madaling pag-magagamit ng sapat na data.

Nagbibigay ito sa EU ng isang matibay na balangkas para sa pinabilis na pag-apruba at kaligtasan pagkatapos ng pahintulot at mga pag-iingat at kontrol. Sa ngayon, ang European Medicines Agency (EMA) ay nakatanggap ng mga aplikasyon para sa isang kondisyong pahintulot sa marketing mula sa dalawang tagabuo ng bakuna: BioNTech at Pfizer, at Moderna. Sinusuri ng Ema ang kaligtasan, espiritu at kalidad ng mga bakuna. Kung nagbibigay ng positibong rekomendasyon ang EMA, maaaring magpatuloy ang Komisyon sa pahintulot ng bakuna sa merkado ng EU. Ang isang buong Tanong at Sagot ay nagpapaliwanag ng proseso ng kondisyong pahintulot sa marketing at magagamit dito. Higit pang impormasyon ay magagamit sa bagong website ng Komisyon sa ligtas at epektibong pagbabakuna sa EU at sa mga paggamot at bakuna para sa COVID-19 sa EMA's website.

Ibahagi ang artikulong ito:

Ang EU Reporter ay naglalathala ng mga artikulo mula sa iba't ibang panlabas na mapagkukunan na nagpapahayag ng malawak na hanay ng mga pananaw. Ang mga posisyong kinuha sa mga artikulong ito ay hindi naman sa EU Reporter.

Nagte-trend