Ugnay sa amin

EU

#EAPM - Kailangang masulit ng Europa ang mga tala ng elektronikong pangkalusugan

IBAHAGI:

Nai-publish

on

Ginagamit namin ang iyong pag-sign up upang magbigay ng nilalaman sa mga paraang pumayag ka at mapahusay ang aming pag-unawa sa iyo. Maaari kang mag-unsubscribe anumang oras.

Ang European Commission sa linggong ito ay nag-anunsyo na magkakaroon ng pagtutok sa pagbubuo ng mga electronic health records (EHRs) para sa kapakinabangan ng mga mamamayan na naglalakbay sa pagitan ng mga bansa, halimbawa sa mga pista opisyal, nagsusulat Ang European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) Executive Director na si Denis Horgan.   

At, baka makalimutan natin, ang EU ay puno ng mga manggagawang migrante, din, na maaari ring makinabang sa isang malaking paraan mula sa gayong sistema. Ang isang EHR ay isang digital na bersyon ng dati nang papel na tsart sa kalusugan at kasaysayan ng pasyente. Ang EHRs ay idinisenyo upang maging mga record na nakasentro sa pasyente na nagbibigay ng magagamit na impormasyon kaagad at ligtas sa mga gumagamit na pinahintulutan.

Maaari silang maglaman ng mga pasyente ng mga diagnosis, mga gamot, mga plano sa paggamot at higit pa upang lumikha ng mga kasangkapan na nakabatay sa katibayan na nagpapahintulot sa mga doktor na kahit saan upang gumawa ng mga desisyon tungkol sa mga pangangailangan sa paggamot ng isang partikular na pasyente.

Sa kahulihan, nilalayon nilang magbahagi ng impormasyon sa pagitan ng mga serbisyong pangkalusugan, lab, espesyalista, parmasya, mga pasilidad sa emerhensiya, at iba pa. Ang ideya ay para sa isang mas malaki at walang seamless na daloy ng impormasyon sa loob ng isang digital na istraktura ng pangangalaga ng kalusugan nang kaunti upang mapabuti ang pangangalaga ng pasyente, dagdagan ang pakikilahok ng pasyente sa paggawa ng desisyon, mapalakas ang koordinasyon sa pangangalaga, pati na rin ang pagpapabuti ng mga diagnosis at kinalabasan ng pasyente, pagtaas ng kahusayan at pagdadala down gastos. Magaling ang lahat. At ito ay, hindi bababa sa teorya ...

Ang nawawalang mga link 

Sa kasamaang palad, ang paraan ng pag-andar ng EHRs ay sub-optimal, ito sa kabila ng Pangkalahatang Data Protection Regulation (GDPR), mga framework ng pananaliksik at teknolohiya ng high-speed computing na lahat ay dinisenyo upang paganahin at suportahan ang pagkolekta, pag-iimbak, pagbabahagi at pagbibigay-kahulugan ng data.

Kung ano ang kinakailangan, tila malinaw, ay isang sentralisadong punto na nagpapahintulot sa mga mahahalagang data na ito na ma-access mula sa kahit saan sa EU ng mga may pahintulot na gawin ito. Hindi ito ang kaso ngayon, dahil ang karamihan sa mga pasyente na nangangailangan ng paggamot habang naglalakbay sa pagitan ng Mga Miyembro na Estado ay tutestigo. Ang impormasyon ay madalas na naghiwalay, ang mga tawag sa telepono ay madalas na kinakailangan, at kahit na ang higit na kalabisan na mga fax machine ay naubusan mula sa oras-oras. Ang interoperability ng mga system (o kawalan nito) ay isang pangunahing isyu na kailangang mabilis na matugunan. Tila kakaiba na maaari naming makolekta ang lahat ng mahalagang impormasyong ito pa, sa kabila ng paglundag sa IT, hindi pa rin namin napapagbigay ng kapangyarihan ang aming mga propesyonal sa pangangalaga ng kalusugan na kumilos sa isang pinakamainam na antas sa likod ng lubos na kapaki-pakinabang na data. Sa esensya, ang pangako ng EHRs ay malayo malayo sa katuparan.

anunsyo

Para sa bahagi nito, ang European Alliance na naka-base sa Brussels para sa Personalized Medicine (EAPM) ay may opinyon na ang isang paraan upang malutas ang problema ay magsimula sa pangunahing hakbang ng paglalagay ng isang malambot para sa isang samahan upang tumingin ng isang mahabang, matapang na pagtingin ang mga isyu sa interoperability, sa pagitan ng mga estado ng miyembro at, sa katunayan, mga rehiyon sa loob ng mga ito. Kahit na ang mga kagawaran sa loob ng parehong mga ospital ay madalas na hindi 'makipag-usap' sa bawat isa nang maayos at maisasagawa na mga balangkas na malinaw na kailangang mailagay.

Ano ang sinabi ng Komisyon 

Tulad ng nabanggit, sa linggong ito inihayag ng Komisyon ang susunod na mga paggalaw sa lugar na ito. Bilang bahagi ng Work Program 2019 nito, binanggit nito ang tungkol sa mga pagkukusa upang matugunan ang mga natitirang hamon at palakasin ang mga pundasyon para sa isang matibay, nagkakaisa at may soberang Europa. Ang Pangulo ng Komisyon na si Jean-Claude Juncker, na sumangguni sa halalan sa European Parliament noong Mayo, ay nagsabi: "Ang mga mamamayan ay walang pakialam sa mga panukala, pinahahalagahan nila ang mga batas na pinipilit na nagbibigay sa kanila ng mga karapatan. Walang mas mahusay na mensahe sa mga botante na kumukuha sa mga botohan sa susunod na taon kaysa kung ipinakita natin na ang Union na ito ay naghahatid ng kongkreto, nasasalat na mga resulta para sa kanila. "

Sa tala na iyon, sinabi ng Komisyon na gagawa ito ng isang Rekomendasyon upang magtatag ng isang European Electronic Health Record. Sa kasalukuyan, ang palitan ng data ng kalusugan ay limitado sa mga buod at e-reseta. Ngunit sinabi ng Komisyon na gagana ito sa mga kinatawan ng Miyembro ng Estado upang makahanap ng isang perpektong, pandaigdigan na format upang makipagpalitan ng mas maraming data sa kalusugan sa mga hangganan ng EU. Hindi ito bago ang oras, ngunit ang mga detalye ay sketchy pa rin. Siyempre, ang anumang naturang sistema ay ididisenyo sa isang format na may kasamang "naaangkop na mga pangangalaga sa proteksyon ng data at seguridad ng data ng kalusugan ng pasyente".

Pagbabahagi ng data sa linya 

Ang mga bansa ng EU ay kasalukuyang hindi obligadong magbahagi ng impormasyong pangkalusugan, (bagaman may lumalaking halaga ng boluntaryong kooperasyon). Ang ilan ay nagsasabi na ang kawalan ng obligasyon na ito ay isang katawa-tawa na estado ng mga gawain anuman ang kagalang-galang na nababantayan na kakayanan ng estado ng estado para sa pangangalagang pangkalusugan. Ito ay dapat para sa isang pasyente na magpasya, tiyak.

Ang isang mabuting halimbawa ng kooperasyon na lumitaw kamakailan ay nang ang Komisyon at ang isang klats ng mga bansa ng EU ay lumagda sa isang magkasamang deklarasyon noong Abril sa ilalim ng isang panukala na pinalutang ng EAPM bilang 'MEGA' (Milyong European Genomes Alliance). Ang deklarasyon ay nagbukas ng daan para sa isang koalisyon ng mga handang magtulungan upang magtayo, sa pamamagitan ng 2022, isang pangkat ng isang-milyong mga genome na gagamitin para sa medikal na pagsasaliksik. Ang ideya ng proyekto ng MEGA ay lumago mula sa paggamit ng data ng genomic sa pagpapabuti ng pangangalagang pangkalusugan at isinapersonal na gamot, kasama ang mabilis na pagtanggi ng gastos sa pagsunud-sunod ng genome.

Ang mga tagumpay sa genetika ,, tumawag para sa higit pa at mas mahusay na pag-screen, mga pagpapaunlad sa mga diskarte sa imaging at ang paglitaw ng tinatawag nating 'Big Data' na nagbago sa mundo ng pangangalaga ng kalusugan magpakailanman. Lahat para sa pakinabang ng mga pasyente. Ngunit kailangan naming ibahagi ang higit pa sa mga bagong pamamaraang pang-agham at paganahin ang mas mataas na antas ng pakikipagtulungan. Sa pamamagitan ng 2022, isang pangkat ng isang-milyong mga genome na gagamitin para sa medikal na pagsasaliksik. Ang ideya ng proyekto ng MEGA ay lumago mula sa paggamit ng data ng genomic sa pagpapabuti ng pangangalagang pangkalusugan at isinapersonal na gamot, kasama ang mabilis na pagtanggi ng gastos ng pagkakasunud-sunod ng genome.

Ang Alliance at ang pakikipag-ugnayan nito

Ang EAPM ay nagtatrabaho sa antas pambansa at panrehiyon sa maraming kaugnay na arena. Halimbawa, ang Alliance ay magkakaroon ng input sa isang pagpupulong sa ika-25 ng Oktubre na pinapatakbo ng Committee of the Regions on Digital Health para sa lahat. Mahalaga ang lahat ng data - nang walang 'maliit' na data hindi magkakaroon ng 'malaking' data, at ang layunin ay gumamit ng mga pinag-ugnay na tool para sa pakinabang ng lahat ng mga mamamayan, na magdadala sa pag-access sa ligtas at mataas na kalidad na mga serbisyong pangkalusugan sa digital.

Oras upang gawing makabago 

Sa bawat aspeto, ang pangangalagang pangkalusugan ay nangangailangan ng paggawa ng makabago at, habang ang nangungunang batas na patakaran sa mga klinikal na pagsubok, IVD at proteksyon at pagbabahagi ng data ay nakatulong sa mga nagdaang panahon, masasabing ang EU ay dapat na gumawa ng higit pa mula sa isang sentralisadong punto at koordinasyon, hindi bababa sa pag-uudyok. ang mga miyembrong estado upang magbahagi ng karagdagang impormasyon tungkol sa kalusugan, makipagtulungan nang mas epektibo, magtrabaho upang maiwasan ang pagdoble ng pananaliksik at iba pa, para sa pakinabang ng mamamayan. Ang mga talaang pangkalusugan ng elektroniko ay isang kaso, tulad ng mga kamakailang panukala sa magkasanib na pagkilos sa pagtatasa ng teknolohiya ng kalusugan.

Alam namin na pagdating sa pagpapalitan ng data ng pangangalagang pangkalusugan, ang karamihan sa mga pasyente ay handang gawin ito para sa benepisyo ng iba ngayon at bukas, kahit na may matatag na privacy at mga pangangalaga sa etika, at ang Komisyon mismo ay nagpasya na ang mga benepisyo ay higit sa mga panganib. Sa katunayan, ang Ehekutibo ng EU ay naniniwala na ang pag-digitize ng mga sistemang pangkalusugan sa buong Europa ay makakatulong harapin ang mga hamon ng isang tumatanda na populasyon at limitadong mga badyet sa kalusugan.

Ngunit ang oras ay dumating ngayon para sa pagkilos, sa halip na mga paniniwala lamang at mga panukala, dahil kung ang aming mga mataas na mobile na populasyon ay ganap na makikinabang mula sa malaking halaga ng data sa kalusugan na nakukuha sa araw-araw, pagkatapos ay i-streamline, pagpapabuti at pag-ramping up ang paggamit ng EHR ay isang sigurado na sunog na paraan upang mapabuti ang mga bagay sa malapit na hinaharap.

Ibahagi ang artikulong ito:

Ang EU Reporter ay naglalathala ng mga artikulo mula sa iba't ibang panlabas na mapagkukunan na nagpapahayag ng malawak na hanay ng mga pananaw. Ang mga posisyong kinuha sa mga artikulong ito ay hindi naman sa EU Reporter.

Nagte-trend