Ugnay sa amin

EU

Ang mga MEPs ay nagplano upang mapalakas ang magkasanib na pagsusuri ng # Medicines

IBAHAGI:

Nai-publish

on

Ginagamit namin ang iyong pag-sign up upang magbigay ng nilalaman sa mga paraang pumayag ka at mapahusay ang aming pag-unawa sa iyo. Maaari kang mag-unsubscribe anumang oras.

Ang bagong batas na pinagtibay noong nakaraang linggo ay naglalayong iwasan ang pag-duplicate ng mga pambansang pagtasa upang matukoy ang idinagdag na halaga ng gamot na tumutulong sa mga bansa ng EU na magpasya sa pagpepresyo.

Itinatampok ng MEPs na maraming hadlang sa pag-access ng gamot at mga makabagong teknolohiya sa EU, ang pangunahing mga kakulangan ng mga bagong paggamot para sa ilang mga sakit at ang mataas na presyo ng mga gamot, na sa maraming mga kaso ay hindi nagdagdag ng nakakagaling na halaga.

Ang mga propesyonal sa kalusugan, mga pasyente at institusyon ay kailangang malaman kung ang isang bagong gamot o medikal na aparato ay isang pagpapabuti. Samakatuwid, tinutukoy ng mga pagtasa sa teknolohiya ng kalusugan (HTA) ang kanilang idinagdag na halaga, na inihambing ang mga ito sa iba pang mga produkto.

Nilalayon ng bagong batas na mapalakas ang pakikipagtulungan sa pagitan ng mga estado ng miyembro sa larangan ng HTA, sa pamamagitan ng pagtatalaga ng pamamaraan para sa mga miyembrong estado na magsagawa ng boluntaryong magkasamang pagtasa. Ang mga probisyon ay sumasakop sa mga aspeto tulad ng mga patakaran para sa pagbabahagi ng data, pag-set up ng mga grupo ng koordinasyon, pag-iwas sa mga kontrahan ng interes sa mga eksperto, at pag-publish ng mga resulta ng pinagsamang trabaho.

Pambansang kakayanan

Ang mga HTA ay nasa ilalim ng eksklusibong kakayahan ng mga miyembrong estado. Gayunpaman, maraming mga bansa na nagsasagawa ng mga pagtatalaga sa parallel, sa ilalim ng diverging pambansang batas, ay maaaring magresulta sa pagkopya ng mga kahilingan at dagdagan ang pasanin sa pananalapi at administratibo sa mga developer ng teknolohiya sa kalusugan, sabi ng mga MEP.

Ang pasaning ito ay nagsisilbing isang hadlang sa libreng kilusan ng mga teknolohiya sa kalusugan at ang makinis na paggana ng panloob na pamilihan, at ang mga pagkaantala ng mga pasyente ay may access sa mga makabagong paggamot.

anunsyo

Sinabi ni Soledad Cabezon Ruiz (S&D, ES): "Ang bagong batas na ito ay isang mahusay na hakbang tungo sa pagpapabuti ng pag-access ng mga mamamayan ng Europa sa mga teknolohiya ng gamot at pangkalusugan. Mapapabuti nito ang kalidad ng mga teknolohiyang pangkalusugan, ipapaalam sa mga priyoridad sa pananaliksik at aalisin ang hindi kinakailangang pagdoble. Gayundin, may potensyal ito upang gawing mas sustainable ang sistemang pangkalusugan. "

Susunod na mga hakbang

Ang ulat ay pinagtibay na may mga boto 576 sa 56 at 41 abstentions. Ang mga MEP ay pumasok sa mga negosasyon para sa isang unang kasunduan sa pagbabasa sa mga ministro ng EU sa sandaling itinakda nila ang kanilang sariling posisyon sa file.

likuran

Ang mga teknolohiyang pangkalusugan ay naglalaman ng mga gamot, mga aparatong medikal, at mga medikal na pamamaraan at mga panukala para sa pag-iwas, pagsusuri at paggamot.

Ang mga teknolohiyang pangkalusugan ay isang makabagong sektor, bahagi ng pangkalahatang pamilihan para sa paggasta sa pangangalagang pangkalusugan na tumutukoy sa 10% ng GDP ng EU.

Karagdagang impormasyon 

Ibahagi ang artikulong ito:

Ang EU Reporter ay naglalathala ng mga artikulo mula sa iba't ibang panlabas na mapagkukunan na nagpapahayag ng malawak na hanay ng mga pananaw. Ang mga posisyong kinuha sa mga artikulong ito ay hindi naman sa EU Reporter.

Nagte-trend