Tiniyak ng pinuno ng tagapagsalita ng komisyon ang paglunsad ng bakuna sa track

Tinanggihan ng Punong Tagapagsalita ng European Commission na si Eric Mamer ang pagpuna sa mabagal na pag-uptake ng mga bakuna sa buong EU, mula nang pahintulutan ang bakunang BioNTech sa pagtatapos ng Disyembre. Sa katunayan ang EU ay nakakuha ng higit sa 2 bilyong dosis ng iba't ibang mga bakuna at ang mga bansa sa EU ay mananagot para sa pag-deploy. 

Ang EU sa katunayan ay namuhunan nang maaga sa mga bakuna, na itinatakda ang diskarte nito sa pag-unlad, paggawa at pag-deploy ng mga bakuna noong Hunyo. Tinanong ng Komisyon ang bawat estado na iguhit ang kanilang pambansang diskarte para sa pag-deploy. Nagtrabaho rin ito kasama ang regulator ng mga gamot, ang European Medicines Agency (EMA), na nakabase sa Stockholm, upang alamin ang kondisyonal na pag-access sa merkado nang mabilis hangga't maaari, ngunit may isang mabibigat na diin sa kaligtasan ng pasyente. 

Sa pamamagitan ng sama-samang pagkilos, nagawa ng Komisyon na gumawa ng mas malaki at mas murang mga order. Bibili ang mga bansa ng EU ng mga bakuna na sa tingin nila ay pinakaangkop sa kanilang mga kalagayan. Halimbawa, ang bakunang Pfizer BioNTech ay nangangailangan ng sub-zero na temperatura at mas hinihingi na palabasin at nangangailangan din ng una at pangalawang dosis. Mas hinihingi ito para makamit ng ilang mga bansa.

Ang Komisyon ay ang co-ordinator; nasa estado ng mga kasapi na magpasya kung nais nilang bumili ng isang tukoy na bakuna at kung ilang dosis ng bakunang iyon ang nais nila. 

Sinabi ni Chief Spokesperson Eric Mamer na ang mga paghuhusga ay napaaga, dahil ang roll-out ay nagsisimula pa lamang. Ang prosesong ito ay palaging nahulaan bilang isang proseso na paunlad na build-up, na may mga malalaking paghahatid na inaasahan para sa Abril - ngunit palagi itong nakasalalay sa mga isyu tulad ng pag-apruba sa regulasyon. 

Sa ngayon, isang bakuna lamang ang nakatanggap ng kondisyong pahintulot sa merkado, ang bakunang Pfizer / BioNTech. Ngayon (4 Enero), inihayag ng EMA na ang komite nito para sa talakayan ng mga gamot para sa tao (CHMP) tungkol sa bakunang COVID-19 na Moderna ay hindi natapos ngayon. Magpatuloy ito sa Enero 6.

anunsyo

Ang talakayan ng komite para sa mga gamot na pantao (CHMP) ng EMA tungkol sa bakunang COVID-19 na Moderna ay hindi natapos ngayon. Ito ay magpapatuloy sa Miyerkules ika-6 ng Enero 2021. Wala nang karagdagang komunikasyon ang ilalabas ngayon ng Ema.

- EU Medicines Agency (@EMA_News) Enero 4, 2021

Ang EU ay paunang nag-order ng 2 bilyong dosis ng mga bakuna sa ngayon. Namuhunan ito sa isang sari-saring portfolio ng mga bakuna para sa mga mamamayan ng EU. Ang mga kontrata ay natapos sa AstraZeneca (400 milyong dosis), Sanofi-GSK (300 milyong dosis), Johnson at Johnson (400 milyong dosis), BioNTech-Pfizer 300 milyong dosis, CureVac (405 milyong dosis) at Moderna (160 milyong dosis) . Nagtapos ito sa mga exploratory na pakikipag-usap sa kumpanya ng parmasyutiko na Novavax na may pagtingin sa pagbili ng hanggang sa 200 milyong dosis.

Ibahagi ang artikulong ito: